Атака можда неће бити само последица повреде или болести, већ и наслеђена. Обично је укључено у комплекс симптома наследне болести и постепено напредује. Прочитајте више о разним наследним аттакеку прочитајте чланак.
Садржај
Атака се може развити са на пример неким наследним болестима, породицом Атакакиа Фраудреих, наследни церебулички напади Пиерре Марие, Лоуис Бар синдром и друге болести.
Породична Аттакиа Фриедрииц - хронична прогресивна наследна болест, коју карактерише кршење координације покрета, имајућим особина осетљиве и церебелар атакције. Без безличног мушког лица. Болест почиње у дјечијој или младом старости (у већини случајева за 6-15 година). Кршење координације покрета је изражено: постају прогутали, оштро, особа не може да добије руку на наведеној тачки, руке дрхтају, посебно када се приближавају циљу. Када се појави особа високо подиже ногу савијена у колену, оштро га ставља на земљу (печарски ход). Када се затвара око манифестације атакције атакције. Практично стално славља. Неки пацијенти имају смањење слуха. Често су открили смањење интелигенције. Упоредо са атакцијом, постоји промена у структури стопала, закривљеност кичме, оштећено срце.
Лечење Атакције Фреедраиха врши се 2-3 пута годишње, укључује средство за облагање; Дибазол, препарати који побољшавају рад мозга и мишића; Медицинско физичко васпитање, укључујући посебне вежбе координације, масажу; Ортопедски третман.
Хередитарне церебелер Атака Пиерре Марие
Хередитарна церебеллар Атака Пиерре Марие је хронична прогресивна наследна болест. Почиње између 20 и 45 година. Карактеристичне карактеристике су статичка и динамична церебеллинг атакција. Особа губи способност да држи положај, координација покрета је узнемирена. Покрети се прогутају, оштро, нетачно. Руке дрхтају са циљаним покретом. Поред тога, постоји смањење снаге у мишићима удова, чешће, прилично је често примећено смањење оштрине вида. Интелект се обично смањује. Лечење болести је исти као и када Атакариа Фридаи.
Атака-Телеангецтасиа Лоуис Бар
Атака-Телеангецтасиа Лоуис Бар (Лоуис Бар Синдром) - болест у којој се примећује комбинација атакције, поремећаји имунитета, повећана учесталост заразних болести. Болест се манифестује између 5 и 3 године старог, непрестаног напредног церебеларног напада. Кршења координације покрета истовремено су исте као и код осталих наследних напада. Тада су приложена и друга препознатљива оштећења нервног система: исцрпљивање ширења лица, нехотичних покрета прстију, говорна монотоност. Често постоји заостајање у менталном развоју и расту. Карактеристичне симетричне васкуларне звезде на слузокожној мембрани ока и коже. Осетљивост пацијената са заразним болестима, углавном горњи респираторни тракт и плућа. Под условима умањења имунитета, ризик од малигних тумора расте.
Дијагноза у типичним случајевима не изазива потешкоће. Потврђују се резултатима истраживања крви и кичмене течности. У лечењу, посебна пажња треба да се пошаље интензивно лечењу било које заразне болести. Приправци који повећавају имунитет, побољшање дела мозга и мишића.
