Синдром интракранијалне хипертензије

Шта је интракранијални синдром хипертензије? Како се то манифестује и како да се лечи болесним? Прочитајте у овом чланку.

Садржај

Синдром интракранијалне хипертензије

Синдром интракранијалне хипертензије — Једна од најчешћих клиника за оштећење мозга настала је због вишка накупљања кичмене течности (алкохол) у комори мозга и под његовим шкољкама која произилазе из препреке одливом, сувишном образовању и поремећаја инверзијске апсорпције алкохола. Да бисмо боље разумели суштину овог процеса, пребијемо на анатомији (структури) мозга и механизми одлива течности из њега. Људски мозак има неколико шупљина под називом Вентрицлес (Велики 4), међусобно су повезани и испуњени посебном течношћу (алкохолним пићама) које производе посебне структуре — Васкуларни плексуси од крви која тече у артеријама. Тада се Лицворе апсорбује у венске посуде, замењују нове. Мозак, с обзиром на своју велику потребу за кисеоником, потребно је побољшати снабдевање крвљу, дакле, крв улива у њега у четири главне артерије и стиже до вена. За правилно функционисање мозга потребно је добро кретање церемоније Лицворе и између шкољки мозга, добре апсорпције у венској мрежи и одливу крви из мозга на венама.

Кршењем у било којој вези лике ликеримике, омета се одлив вишка течности, акумулира се у мозгу, шири их између шкољки. Вене су преплављене крвљу, а дете прве године живота повећава не само величину мозга комора, већ и величину главе. Одлична пролећна повећава величине, празна, пулсирана, сиглитални шавови се разликују, али управо је то помаже детету да дуго помогне прекомјерној нагомилавању течности.

Хидроцефалус — Ово "капљица" мозак, вишак течности. Хипертензија — Ово повећава притисак који је резултат притиска течности на мозгу. Обје компоненте су уско повезане и имају заједничко име — "Хипертенсионално-хидроцепални синдром".

Узроке појаве

Треба напоменути да се овај синдром може догодити због органске оштећења мозга ("Механички" Блокада тумора или хематома одлива течности и неорганских лезија повезаних са смањењем васкуларног тона, посебно вено, што доводи до потешкоће у одливу вишка течности и преливања комора мозга.

Манифестације синдрома интракранијалне хипертензије

Клинички хипертензивни хидроцефалски синдром манифестује се следећим знаковима: деца прве године живота су споро, слабе, и сисају и брзо се уморите; Често повраћање "фонтана"; Схрилл плаче, сличнији стењању; напетост, опруге за клизање; одступање кранијалних шавова; повећање тона мишића у удовима, посебно у ногама; конвулзије; Атрофија оптичких нерава. Код деце старије од године (са затвореним пролећем) знакови интракранијалне хипертензије могу се врло брзо развијати, оне се манифестују јаким паротилним главобољом, чешће ујутро, са повраћањем који не доноси олакшање. Понашање деце се мења, у почетку су немирни, било који спољни стимуланс је нервиран (јак светлост, гласан звук и тако даље), онда деца постају споро. Понекад постоји фиксни положај главе, аферирани израз лица. На очном дану постоје стајаће појаве, смањење оштрине вида.

Треба напоменути да се код деце било које старости могу бити такозвани пролазни (пролазни), флуктуације у подвргавању подвргавању. Главобоља, мучнина, вртоглавица и други симптоми могу бити манифестација и скупа функционалног оштећења мозга и разних тумора (и бенигна и малигна), апсцеси, хематоми, заразни и друге болести. У зависности од узрока појаве хипертензивног хидроцефалног синдрома, биће другачије и лечење — Од дроге, чији је циљ побољшање одлива течности, хируршко, елиминирајући узрок оклузије (блокаде) одлива алкохолних пића.

Да би се утврдила истински узрок хипертензивне хидроцефалне синдрома, потребно је обавити свеобухватни клиничко испитивање детета.

Деца прве године живота, месечно повећање главе главе (код деце у првој половини првог полувремена, у просеку 2 цм месечно, код деце у другој половини године — 1 цм месечно). За поређење, даћу неколико бројева: нормалан круг главе на завршеном здравом детету је 34-36 цм по рођењу (обично су дечаци 1-2 цм више од девојчица), за 3 месеца — 38-42 цм, за 6 месеци —42-46 цм, у 12 месеци — 46-48 цм, у години и по — 46-50 цм, за 2 године— 48-52 цм.

Овде је потребно одвојено пребивати групу деце која има нешто мало прелази просечне норме старости, а у непостојању било каквих знакова лезије мозга, не можете да бринете. Деца која су патила на првој години рахитима, као и децу чији родитељи имају такав устав — такозвани наследни макро — Потребно је спровести диференцијалну дијагнозу хипертензивним хидроцефалним синдромом, а у недостатку вентрикуларне експанзије, лечење није потребно.

Додатна истраживања

Да бисте разјаснили узроке болести, потребно је извршити следећи хардверски испит:

Постоје инспекције таквих стручњака као офталмолога, неуропатолога, психијатар (дугорочни хипертензивни хидроцефални синдром може довести до атрофије церебралне кортекс и, након тога, на кашњење у менталном, менталном развоју).

Лечење

У зависности од разлога који су проузроковали болест може бити лек (терапија дехидрације са диаклабом, у комбинацији са рупама, масажим и физиотерапијом) и хируршко (уклањање образовања који омета одлив течности или, ако је немогуће извршити такву операцију викање мозга — Схунт је убачен — Специјална цев), уз помоћ коју је Лицворе удубио од коморе мозга директно до доњег дела кичменог канала.

Хипертензионално-хидроцефални синдром ретко је изолиран и често се у комбинацији са угњетавањем синдрома или цоматозно стање, сматрају њиховим манифестацијама.

Инхибиција синдрома

Синдромом угњетавања манифестује се смртоносно, хиподинаминима, смањењем спонтане активности, укупне хипотензије мишића, угњетавање новорођенчади, смањене рефлексије усисавања и гутања. Овај синдром карактерише ток акутног периода периналне енцефалопатије и до краја првог месеца живота обично нестаје. Али то може бити претеча мозга едема и развоју комитозног синдрома.

Коматоус синдром

Комејски синдром је манифестација изузетно тешког двије државе новорођенчета (на скали апгар такве деце имају 1-4 бода). На клиничкој слици, летаргију, адамопе, смањење мишићног тона атони, урођеним рефлексима не откривају се, ученици су сужени, реакција на светлост је у току или одсутна, "Који плута"Покрети очних јабучица, не постоји реакција на подражаје бола. Дисање аритмично, са честим апнејом (СТОП), брадикардија (срчани тони), срчани тонови глух, пулсски аритмички, крвни притисак низак, без сиса и гутање рефлекса.

Ово стање новорођенчета захтева хитну терапију и изузетно је неизвесно у погледу развоја и здравља детета.