Главна метода дијагнозе мозганих аномалија је томографија магнетне резонанције. Овом методом можете ставити исправну дијагнозу у ране фазе дететовог живота. Симптоми мозганих аномалија зависе од локације и преваленције кршења.
Садржај
Методе за дијагнозу аномалија мозга
Водећа улога у дијагнози многих порока развоја мозга припада томографији магнетне резонанције. Овом испитивањем, било је могуће ући у пацијента са дететом таквим небарностима мозга, који нису претходно дефинисани и, респективно, нису сматрани узрок неуролошких поремећаја код деце.
Ова метода студија стиче посебну вредност у раним роковима постнаталног развоја, јер је током новорођенчетног развоја, поремећено стање детета са оштећењем мозга неразумно тумачено као интраутерини менингоенцефалитис, хипоксична или доносна оштећења нервног система.
Помоћу метода радиолошких истраживања, абнормалности развоја мозга су јасно визуелизоване, повезане са кршењем облика и структуре (архитектоника) сиве материје. У мањем обиму, то се тиче поремећаја структуре беле супстанце. Стога је већина порока повезана са аномалијом церебралне кортекса и назива се генерализовано са кортикалном дисплатијом.
Мане мозак се могу развити у свим фазама ембриона и делимично у феталном периоду. Ако «разбијање» јавља се током 2-3-мјесеца интраутеринског развоја, а затим се често догодити грубо «Видљиве очи» Покока. На њих, на пример, холопрозенцефалиус (развојни пулк, у којем предње мехурић мозга није подељен на две симетричне хемисфере, велики мозак остаје јединствена формација и коморни систем представљају једну заједничку шупљину), која се строго формира Фиксно за његов развој - 22-24- и дане интраутериног развоја. Такве ненормалности мозга могу се дијагностицирати без додатних метода испитивања, јер су коњугат са грубим специфичним неуролошким симптомима, дисостацијом лица (ненормално образовање костију или формирање костију није на тим местима где морају бити), кости.
Поуздане развоја мозга су највећи интерес који су формирани због ненормалних процеса развоја мозга од 6. до 20. недеље интраутериног развоја. Развојни аномали који се појављују у овим периодима примили су имена поремећаја раздвајања мозга или аномалијама (болести) неуронских миграција, преносе на архитектонском мозгу и т.Д. Често се ова имена и концепти мешају једни са другима, а понекад их је тешко поделити међу собом, јер нема одређених симптома сваког поремећаја.
Пронађени су истраживачи «Мутација гена који омета миграцију и стратификацију неурона када обележава структуре мозга (релн-ген, хромосоме 7К22). Производ овог гена је идентификован - Селин-Гликопротеин протеин, запослени «проводник» За неуроне».
Основни симптоми болести
Поремећаји за искључивање показују се симптоми просечног и тежег степена органске штете нервном систему. Њихови симптоми у великој мери зависе од локализације кршења структуре мозга и од њихове преваленције. Међутим, слике на томографији магнетне резонанције са експлицитним абнормалностима мозга нису увек повезане са манифестацијама патолошких симптома, који је тренутно неактиван. Вероватно су такви случајеви изузетак од правила која су њихово постојање и потврђују ова правила. Степен неуролошких поремећаја може утицати на преваленцију (подручје, запремину) кршења архитектонике мозга, познатог у морфологији као злостављање (позиционирање аномалија) и злостављања (непотпуни преокрет). Нажалост, ове промене су слабо визуелизоване на томографији магнетне резонанције.
Генерално, симптоми мозганих аномалија су јасно изражени, али мало специфично. По правилу, појављује се грубне поремећаје већ у периоду новорођенчета, поремећаја прилагођавања, конвулзивног синдрома. Како дете расте, одлагање развоја психомотора, фокусни неуролошки дефицит различитих седамнаца, често се формира, често се манифестује у облику церебралне парализе. Епилептични напади у дјетету појављују се у различитим годинама, али се често дешава у првој деценији, често се не могу предати на терапију. Често се многи синдроми комбинују једни са другима, али могу бити изолована манифестација дефиниције мозга.
У доба појављивања епилептичких напада због неправилности мозга може утицати на такозвани критични период дететовог развоја. Није све јасно и разумљиво, али чињеница да се епилептични напади појављују у разним старијим периодима са визуализацијом огњишта на томографији магнетне резонанције, очигледно.
