Током последњих петнаест година, Теакс су постали најчешћи поремећај мотора код деце. Отприлике десет процената деце је падне крпеља. Чак се појавио и нови појам «Дечије плоче».
Садржај
Шта је крпељ
Споља, крпељи су слични природним покретима само продуженим. Скоро увек почињу са лицима. Дете тешко трепери. Родитељи сумњају на њега на потезе, како се истрести, потражу да зауставе гримаце, али болест се шири, креће се од врха до дна. Дете повлачи нос, «Гриукиет», отвара се или врискује уста, баца главу, повлачи рамена, ритмично окреће. Претраге очне болести, носа или грла остају неуспешни.
Неразумевање суштине болести досадне родитеље, дете је често кажњено.
Тики дуго се сматрала неурозом. Умирујуће фондове, препоруке за избегавање немира и преоптерећења дали су привремени ефекат. У медицинској литератури почело је да акумулира описте хроничног протока тиковина.
Оно што је данас познато о овој болести
Старост почетка болести је 5-7 година, дечаци су пронађени 3 пута чешће од девојчица и теже приходе. Курс болести прати погоршања у јесењем зимском времену. Од летења крпеља смири се, али то не значи опоравак. У осам од десет болесних неколико година стара 12-13 година може нестати, али две од десет болести «Забринути». Ко ће то бити среће - у првим годинама болести, немогуће је одредити. Више мишића прекривених крпељима, што је још горе прогноза.
Узрок
Узрок болести не може се смањити на један од бројних фактора. Генетска предиспозиција игра одређену улогу, јер се често налазе породични случајеви. Тики има афинитет са епилепсијом. Нека деца поред трзаја, конвулзивне нападе догађају се.
Најдравији облик болести је болест живота Де Ла Тоуретте, у којој су генерализовани крпељи пратили изненадни вртлоге, нехотично викање појединих речи. Болест прати изражену раздражљивост, понижавајући личност, смањење интелигенције.
Мало о лечењу
Било која крпеља је потребно лечење. Не ризикујте и надајте се «Који се не ради». Онда може бити касно. Покупите лечење мора бити квалификован лекар, узимајући у обзир клиничку слику и податке студије мозга. Охрабрујући резултати омогућавају лечење аминокиселинама чији се курсеви одржавају 3-4 пута годишње. У тешким случајевима лечење се непрекидно врши.
Пре него што се придружио лекару, упозоравајући наставника или наставника о стању детета, затражите не обраћају пажњу на болне манифестације и заштити пацијента од напада друге деце. Наравно, у породици је неприхватљиво кривити дете за болест, боље покушајте да организујете све што се зове «Здрав начин живота». Препоручљиво је да елиминише храну која садржи кофеин (чај, какао, кафа, чоколада, кола). Чај замените комору, метву, душу. Обавезно ограничите седиште испред ТВ и рачунарских игара. И не затегните са консултацијама са специјалистом.
