Шта је саркома Јинга? Који фактори утичу на развој саркома? Како се манифестује саркома Јинга? Које методе анкета се користе у овој болести? Прочитајте у овом чланку.
Садржај
Сарцома Јинга
Саркома Иинга рангира друго у фреквенцији међу малигним туморима костију код деце (после остеогене саркома) је прво описано Д. ИИНГГОМ 1921. године и именован је именом аутора.
Овај тумор се ретко налази код деце млађе од 5 година и код одраслих старијих од 30 година. Најчешће се овај тумор настаје у адолесцентима од 10 до 15 година. Постоје случајеви ванредних саркома Иинга са пораза меких ткива.
Још један тумор из детињства - примитивни неуроецтодермални тумор (пијан) има много уобичајених функција са костима и екстра-е-сарком Јинга, што пре свега може утицати на и кости и меке тканине.
Сви ови тумори се развијају из исте врсте ћелија. Кости Сарцома Иинга је 87%, додатни сарком Иинга - 8% и Дрове -5%. Типично се такви тумори развијају у централном делу дугих цевастих костију горњих и доњих екстремитета, али се такође могу открити у карличној кости и у костима и меким ткивима које формирају груди.
Учесталост саркома Јинга
Међу малигним туморима код деце, Сарцома Иинга је 1,8% и друга је учесталост међу малигним туморима костију код деце (10-15%). Сваке године у САД-у, овај тумор је откривен код 150 деце и адолесцената. Мушке лица лица су чешће осетљива. Постоји нека веза између појаве саркома Јинга и присуство аномалија костију костура и урогениталног система. У 30% случајева у тренутку дијагнозе већ постоји метастатска лезија плућа и костију.
Фактори ризика за развој саркома напада
Тренутно неколико фактора ризика који се односе на појаву саркома Сарке.
Под. Сарцома Јинга је нешто чешће пронађена међу дечацима у поређењу са девојкама.
Старост. У 64% случајева саркома, Јинга се састаје између старости од 10 и 20 година.
Трка. Најчешће се у белом популацији примети најчешће саркома Иинга.
Спречавање саркома Јинга, као и већина других тумора из детињства, тренутно је немогуће, јер животни стил деце и њихових родитеља не утичу на учесталост овог тумора.
Манифестације Сарцома Јинга
Знакови и симптоми саркома Јинга
Најчешћи симптом сарком Јинга је бол који се јавља код 85% деце са лезијама костију. Бол може проузроковати и дистрибуцију процеса на периостеуму и прелому погођене кости.
Код 60% пацијената са костном сарком Јинга и скоро све пацијенте са тумором екстрадепаната појављује се отеклина или заптивање. У 30% случајева тумор је мекан и топло за додир. Пацијенти имају повишену телесну температуру.
Ове карактеристике и симптоми такође се могу приметити са повредама костима и упалом, међутим, пролазе након лечења антибиотицима.
Са заједничким (метастатским) сарком налета напада болова, може се жалити на повећани умор и губитак тежине. У ретким случајевима, на пример, оштра слабост у доњим удовама, па чак и парализа је могућа када је оштећена кичмом.
Методе анкете за саркома Унинта
Анализа периферне крви. Идентификација ћелија тумора у пацијентовој крви указује на штету коштаној сржи у сарком унинте.
Хемија крви. Побољшање нивоа ЛДХ (лактат дехидрогеназа) даје право да сумња на метастатски процес у сарком сарком сарком.
Радиографска проучавање костију Омогућава вам да дијагностицирате Сарцома Иинга са одређеним поуздањем. Радиографски преглед груди омогућава откривање метастаза саркома џинга у плућима.
Рачунатна томографија (ЦТ) (Понекад са додатним контрастом) Кости груди и трбушне шупљине омогућава вам да разјасните локализацију и величину тумора, да идентификујете присуство метастаза у плућима, лимфним чворовима и јетри.
Томографија магнетне резонанције (МРИ) даје додатне информације о стању коштане сржи, мишића и везивног ткива око погођених костију и помаже у одређивању степена испитивања тумора.
Скенирање радионуклида (Сцинтиграфија) Коришћење Тецхнетиум-99, идентификује пораз других костију и меких ткива.
Коштана срж и биопсија неопходно да идентификује његову лезију на сарком Јинга.
Биопси тумор (Узимање тумора за студију) је коначна и обавезна метода за разјашњење дијагнозе саркома Јинга
Одређивање позорнице (преваленција) саркома Јинга
Појашњење позорнице Саркома Јинга важно је и да се утврди прогноза (исход) болести и за планирање лечења. У саркоми Јинга разликују се две фазе болести - локализована и метастатска. У локализованој фази, тумор је ограничен на крпу из које је настало, али се такође може проширити на околне мишиће и тетиве. Одсуство видљивих метастаза не искључује присуство малих жаришта (микрометаса) тумора, који се може открити само током микроскопским прегледом. Метастатска фаза значи ширење тумора у светлу, костима, коштаној сржи, лимфним чворовима, јетри.
