Које су врсте тумора костију и хрскавице? Зашто се појаве? Који фактори утичу на развој коштане и хрскавичке туморе? Прочитајте у овом чланку.
Садржај
Врсте тумора костију и хрскавице
Разликовати примарно и метастатске (секундарне) туморе костију и хрскавице.
Примарни тумори настају директно из костију или хрскавице, а метастатске лезије се примећују када дистрибуција осталих тумора (на пример, рак плућа, груди, простате жлезде итд.) У кости.
Тумори у базу и харлизним ткивима укључују: остеома, остеоиоид-остеома, остеобластома, остеохондроме, хемангиома и хондромикоидне фиброме.
Ови тумори се не метастазирају и по правилу нису опасни за живот пацијента. Уклањање оперативног тумора је једина метода лечења, као резултат пацијента у потпуности се опорави.
Остеосаркома (остеогениц сарком) је најчешћи примарни малигни тумор коцкица (35%). Најчешће је Остеосаркоми откривен између 10 и 30 година, међутим, у 10% случајева тумор је дијагностиковано у доби од 60-70 година. У средњем добу, остеосаркоми се јавља врло ретко. Мушкарци се разболи више од жена. Остеосаркома чешће погађа горње и доње удова, као и карличне кости.
ЦХОНДРОСАРЦОМА Развија се од ћелија хрскавице и рангира се у секунди међу малигним туморима ткива костију и хрскавице (26%). Ретко се открива код особа млађих од 20 година. Након 20 година, ризик од Цхондросаркома расте до 75 година. Тумор се јавља истом учесталошћу мушкараца и жена. Цхондросарком се обично локализује на горњим и доњим удовама и у карлици, али такође може да удари и ребра и друге кости. Понекад Цхондросарком развија као резултат малигног рођења бенигног остеохондрома тумора.
Сарцома Јинга Именован у част лекара ју је описао 1921. године. Најчешће се тумор јавља у кости, међутим, у 10% случајева сарком Иинга може се наћи у другим ткивима и органима. Рангира треће учесталости међу малигним туморима костију. Најчешће задивљене дуге цевасте цевасте кости горњих и доњих екстремитета, мање – Кости карлице и друге кости. Саркоом Јинга се најчешће дијагностикује деци и адолесценти и ретко – Људи старији од 30 година.
Фибросаркома и малигни влакнасти хистицит (6%) Развијати се од такозваних меких ткива на које је везива, тетиве, адипозно ткиво и мишићи.
Обично су ови тумори откривени у средњем и старости. Горњи и доњи удови и вилица – Најчешћа локализација фибросаркома и малигног влакнастих хистиоцита.
Гиант Цатхобе тумор могу бити и бенигни и малигни. Најчешће је пронашао бенигну верзију тумора. 10% тумора дивовских костију одвија се малигне, што је изражено у метастази у другим деловима тела, као и честим локалним понављањем након оперативног уклањања. Обично се појављују на горњим и доњим удовима код младих одраслих и људи средњих година.
Цхордома настаје на основу лобање или краљежака. Хируршка интервенција и примена терапије зрачењем је компликована због блиске локације кичмене мождине и виталних нераваца. Након третмана, пацијенти морају бити под темељним запажањем, јер су поновљени раст (рецидив) тумора, после више година.
Непходгкински лимфомас (лимфоСарцомес) обично се развијају у лимфним чворовима, али понекад могу пре свега да погође кост.
Вишеструка мијелома произлази из ћелија коштане сржи и не односи се на примарне туморе костију. Понекад се поступак локализује само у једној кости, али се обично примећује вишеструка лезија коштане кости.
Појава малигне туморе за кости и хрскавице
Примарни малигни тумори коштаног ткива и хрскавице су мање од 0,2% свих облика рака. Максимална стопа инциденције регистрована је у старосној групи од 75-79 година. Ризик малигних тумора коштаног и хрскавичног ткива током живота је 0,12%.
Фактори ризика за развој малигних тумора костију и хрскавице ткива
Са различитим облицима рака могу бити њихови фактори ризика. Присуство једног или више фактора ризика не значи обавезни развој тумора. Дакле, код већине пацијената са туморима костију и хрскавице нема очигледних фактора ризика.
Испод су засебни фактори који повећавају вероватноћу развоја малигних тумора коштаних и хрскавичних ткива.
Наслеђене гене. Код неких пацијената са остеосарком, појава тумора може се објаснити присуством наследних фактора. Лежи Фраумери синдрома предиспонира развоју разних тумора, укључујући рак дојке, туморе мозга, остеосаркома и друге врсте саркома.
Ретинобластома је ретки тумор за очи код деце. 6-10% од Ретинобласт због наследних фактора. Код деце са наследним обликом тумора, ризик од развоја Остеосаркома. Проведена терапија зрачења о ретинобластома такође повећава ризик од костију остеосаркома лобање.
Педгетијева болест може утицати на једну или више костију и сматра се да су примјењиве болести. Ова болест се најчешће јавља код људи преко 50 година. Током болести коцкице су згушњавају, али постају крхки, што може довести до прелома. У 5-10% случајева против позадине тешке педгеове болести развија се кости саркома (обично остеосаркомас).
Више егзостоза (ширење костију) Повећајте ризик од остеосаркома.
Више остеохондрома Формирана ткива костију и хрскавице.
Неки наслеђују повећану учесталост развоја више остеохондр, што повећава ризик од остеосаркома.
Вишеструки енцхондроми се развијају од хрскавичног ткива и предиспонирати се повећава ризик од образовања Хондросарком, иако је то ризик и безначајан.
Зрачење може довести до повећања ризика од костију. У овом случају обичан рендгенски преглед не представља опасност за људе. С друге стране, велике дозе озрачивања у лечењу других тумора могу повећати ризик од малигних тумора костију. Дакле, терапија зрачењем у младости, као и доза од преко 60 разреда повећавају ризик од боновских тумора. Ефекти радиоактивних супстанци (радијума и стронцијума) такође повећавају ризик од тумора костију, јер се акумулирају у коштаном ткиву. Неионизујуће зрачење у облику микроталасних и електромагнетних поља које произлазе из далеководинских линија, мобилних (ћелијских) телефона и кућанских апарата није повезан са ризиком од коштаних тумора.
