Шта је остеосарком? Које врсте постоје? Који су фактори ризика за развој остеосаркома? Колико често је остеосарком? Прочитајте у овом чланку.
Садржај
Остеосарцома
Кости садрже неколико врста ћелија. Остеобласти су одговорни за формирање темеља костију, наиме, везивних ткивних и неорганских супстанци (минерали) који обезбеђују снагу костију.
Остеокласти помажу у регулисању нивоа неорганских супстанци у крви, утјечући на таложење и уклањање ових супстанци из костију, што омогућава костима да задрже потребан облик. Коштана срж, која је доступна у неким костима, садржи масноћу и најважније, хематопоетске ћелије које производе различите крвне ћелије.
Разликовати равне и дуге цевасте кости. Равне кости помажу у заштити од оштећења мозга и у грудном шупљини, трбуха и карлице. На пример, кости лобање и груди припадају равним костима и костима горњих и доњих екстремитета - до дугих цевастих костију.
Остеосарком је најчешћи тумор костију.
Као и други малигни тумори, Остеосарком се може проширити на оближње тканине (мишићи, тетиве, масно ткиво), као и кроз проток крви у друге кости, плућа и друге унутрашње органе. Овај поступак се зове метастаза.
Најчешће се остеосаркома настаје на крајњим деловима дугих цевастих костију, посебно у области зглобова колена. 80% остеосарк код деце и адолесцената развија се у овим областима. Друга фреквенционална локализација Остеосарцом је врх рамене кости. Међутим, остеосарком се може појавити у било којој кости, укључујући карличне кости и вилицу.
Нису сви малигни тумори костију остеосаркоми. Сарцома Иинга је други у учесталости малигног тумора код деце и адолесцената. Остали тумори обично се откривају код одраслих и веома ретко код деце. Они укључују Цхондросарцом, који произилазе из хрскавице, а малигни влакнасти хистицит.
Боне тумори укључују остеомете, хондроме, остеохондроме, еозинофилни грануломи, фиброми, ксантхома, џиновске туморе и лимфангиоме.
Подтипови остеосарцома
Постоји неколико подтипова Остеосарцом са различитом прогнозом болести.
Доделите остеосаркоми низак, средњи и висок степен малигности.
Међу Хигхланд Остеосарцомм налазе се остеобластична, хондробластична, фибробластична, мешовита, мала ћелија и телелангективне опције.
Периосална верзија односи се на остеоосарконе средњег степена малигности, у опцијама за падобрајање и интрамедуллар - на остеосаркоми ниског степена малигности.
Степен малигности остеосаркома дефинише прогнозу болести.
Дакле, након потпуног уклањања остеосаркома ниског степена малигности, обично није потребна хемотерапија и исход болести је повољан.
Са остеосаркомас-ом, висок степен малигне, потребно је користити и оперативну интервенцију и хемотерапију. Екодус болести код пацијената са остеоосарконима средњег степена малигности је недоследан.
Већина остеосарцом код деце односи се на висок степен малигнитета тумора.
Средства за састанке Остеосарком
Годишње, у просеку, у свету је регистровано 2-3 случаја болести на милион. Популација.
У САД-у, око 900 нових случајева дијагностикује се остеосарцом у години. Тумори су нешто чешћи код мушкараца у поређењу са женама.
Тинејџери и млади старији од 10 до 23 године најчешће су болесни, мада се остеосаркома може појавити у било којем добу.
Фактори ризика од остеосаркома
Старост и рост. Највиши ризик од остеосаркома примећено је током брзог раста детета, наиме, у адолесценцији. Деца која имају тумор, обично изнад својих вршњака. То указује на однос између брзог раста костију и ризика од остеосаркома.
Бонес зрачење. Људи који су имали терапију зрачењем о другом тумору, постоји повећан ризик од пост-остео-остеосарком. Преношена зрачење у младости, као и високе дозе терапије зрачење (преко 60 разреда), повећавају ризик од остеосаркома.
Рендгенски зраци примењени са дијагностичком сврхом практично не утичу на ризик од остеосаркома.
Неке болести костију. Код деце и адолесцената са неким боли костију постоји повећан ризик од остеосаркома када се достигне одрасла особа.
Педгетијева болест је бенигна, али прематуболичка болест, у којој је један или више костију задивљен. Обично се болест догодила током 50 година. У 5-10% случајева, током тежег тока педге-а, развија се кости саркома, а по правилу остеосаркоми.
Остеохондроми припадају бенигним туморима за кости и хрскавице. У присуству више наследног остеохондр-а, повећа се ризик од развоја Остеосаркома. Што је пацијент који је већи пацијент са остеоцхондр, већи је ризик од остеосаркома.
Хередитарни синдроми тумора. Код деце са неким наследним синдромима тумора постоји повећан ризик од остеосаркома.
Људи са Лее Фраумен синдромом повећали су ризик од рака дојке, надбубрежне жлезде, туморе мозга, остеосаркома и других тумора.
Ретинобластома односи се на ретке туморе за очи код деце. У 40% случајева ретинобластома је наследан. Код деце са таквим туморима, ризик од остеосаркома је подигнут. У случају зрачења терапије, ризик од развоја костију остеосаркох костију лобање расте.
