Ектреме развојни аномалиес - њихово одсуство или неразвијеност - ово је озбиљна ружноћа, чији је узрок најчешће утицај штетних фактора током трудноће. Прочитајте више о пороцима и како су се бавили њима, прочитајте у чланку.
Садржај
У приближно 1 случају бебе са урођеним недостацима за развој удова појављују се на 5.000 новорођенчади. Ове аномалије могу се изразити у различитим степенима.
Врсте аномалија развоја екстремитета
Прекомерни раст удова назива се макромелијом (од грчка. Макрои - Биг и Мелос - Лимит).
Чешће, међутим, уд је неразвијени или се појаве разне недостатке прстију. У екстремним случајевима деца су рођена, у којој уопште нема никога или више удова. Таква озбиљна малформација се зове Ецомелиа. Понекад не постоји коначна одељења за руке или стопала. Затим је крај дететовог рамена, доњих ногу или кукова има облик ампутационог култа (хемимелиа).
Понекад урођен «Грешке» У развоју плода, доводе до одсуства средњег дела удова. Таква ситуација лекари се називају ФоЦомелиа; подлактица или шал у овом случају почиње равно од тела и подсећа на његов изглед. На подлактици чешће примећено неразвијеност костију зрачења или лакта, што доводи до карактеристичне деформације руке. На поткровља је неразвијеност тибиалних или малих--хо костију или обе кости одједном, у вези са којом се развијају деформације поткољености и стопала.
Узроци развоја аномалија екстремитета
Тешке пороке попут етомелије или фочелије најчешће су последица неуспеха у процесу интраутериног развоја, што може настати као резултат различитих токсичних супстанци на мајчином телу током трудноће.
Зломљени пример је последице акција дроге од талидомида, који су у другој половини 20. века америчке жене препоручиле пријаву за уклањање симптома токсикозе у процесу трудноће. Касније се испоставило да талидомид често доводи до уротиталних разлога фетуса, који најчешће утиче на финитонију детета. Као резултат тога, многа деца са неразвијеним удовима појавила су се у земљи на релативно кратак временски период. Била је то права национална трагедија! Још један разлог недостатка развоја удова - шиљке који крше тачан развој ембриона. Могу се наћи у ултразвучном прегледу трудноће.
Можда се чини да је тако велика урођена ружноћа, попут ФоЦомелиа, може буквално прећи људски живот од првих дана. Међутим, прича познаје примере када су људи са тако снажним оштећењима не само да се не одустају само у својој борби за пристојан живот, већ су и постигли импресиван успех као резултат ове борбе. На пример, у Прусу Рођена 1848. године. Карл Херман Антан уместо руку је било кратких пањева, од којих је сваки завршио само једним прстом. Упркос томе, Карл није могао да се у потпуности не послужи само уз помоћ прстију, већ је и научио да игра виолину. Чак је могао да промени низу током говора, остало га држи ноге! Чувене музичке туре није ушла у Европу, била је у САД-у, на Куби, у Мексику, а у неким земљама Јужне Америке. На крају свог живота, он је лично написао своју биографију, што је назвао чувеним смислом за хумор «Рукопис», али «Педискрипт» (од Грецх-а. Подос, Педис - «нога»)!
У КСВИИИ -И-у није показало мање невероватне виталности. «Последњег ногу геније» Матиас Бухингер. Упркос Фоцомелији (у ствари, није било руку, нема ногу!), Маттхиас који се бави музиком, добро је упуцан, био је проналазан, ожењен четири пута и дао 11 деце! Упечатљив пример победе, то би се чинило у неизбежној стијени!
