Како потврдити дијагнозу фиброзе? Који се узорци и тестови користе у овој болести? Прочитајте у овом чланку.
Садржај
Неонатална дијагноза
Одржали новорођенче први месец живота. Метода се заснива на утврђивању нивоа крвног садржаја дечијег имунореактивног трипсина (ИРТ) — Ензим панкреаса. У крви новорођенчади који пате од фиброзе, његов садржај је повећан скоро 5-10 пута. Ова анализа се производи у сумњивој фибрози.
Знојни узорак
Ако доктор осумњиче на фиброзу, послаће ваше дете у знојни узорак — Главна анализа дијагнозе ове болести. Узорак се заснива на утврђивању садржаја хлорида у течности знојења. Припрема пилокарпина користи се за говор узорака — Са слабом електричном струјом (метода електрофорезе), лек се уводи у кожу и подстиче знојне жлезде. Сакупљени зној је одмерен, тада се утврђује концентрација натријума и хлора. За коначни закључак потребан је 2-3 узорка зноја.
Тестови за недостатак функције панкреаса
Тестови за недостатак функције панкреаса. Пре именовања лечења потребно је извршити копролошку студију — ЦАЛ Испитајте садржај у њему масти. Најприступачнији и тачнији данас треба сматрати тестом за дефиницију еластазе-1 — Ензим произведен панкреасом.
Пренатална дијагноза фиброзе
Пренатална дијагноза фиброзе. Тренутно је због могућности дијагностике ДНК, сваки посебан пацијент са фиброзом и родитељима реалан за пренаталну дијагнозу ове болести у фетусу. Породице са засилом својствене фиброзе која желе да имају дете, у скоро 96-100% случајева, рођење детета без фиброзе је загарантована. Због тога будући родитељи и даље у периоду планирања трудноће потребно је извршити дијагнозу ДНК и консултовати се о лекару генетике. Ако се догоди свака трудноћа, потребно је одмах (најкасније до 8 недеља трудноће) да се обратите центру пренаталне дијагностике, где ће на 8-12 недељу трудноће, лекар ће обавити генетску дијагнозу фетуса. Пренатална дијагноза је превенција ове болести.
