Шта знате о синдрому Кавасаки код деце? Ова болест се наставља као вирусна инфекција, али је праћена поразом коронарних крвних судова. Последице болести могу се појавити у адолесценцији, доводе до инфаркта миокарда и изненадне смрти детета.
Садржај
- Порекло није јасно
- Под маском Арви
- Болест је упечатљива пловила
- Како да не пропустите синдром Кавасаки?
- Када вреди размишљати о синдрому Кавасаки?
- Како се третира синдром Цавасаки?
Цавасаки синдром није заинтересован за јапанско име, ова болест је најчешће у Јапану, као и у земљама Источне Азије. Болест која има сличне симптоме сличне вирусној инфекцији прати пораз коронарних судова срца. Упркос опоравку, последице болести могу се појавити у адолесценцији, довести до инфаркта миокарда и изненадне смрти детета.
Разлог повећаног интересовања у синдрому Кавасаки — У страсти за кување према адолесцентним спортовима. То би се чинило да у овом лошем? Међутим, смрт деце у последњи пут, смрт деце су присиљене да размисле о томе колико далеко од Руса «Јапански проблем»? Уосталом, разлог за изненадну смрт може се запитати да је дете у детињству преселио синдром Кавасаки, који је започео почетак — Васкуларна патологија.
Порекло није јасно
Упркос чињеници да је синдром Кавасаки дуго описано, 1961. године, разлози за то и даље остају нејасни за научнике. Сезоналност и цикличност болести дају разлог да претпоставе да има вирусну природу, али њени патогени нису пронађени, што значи да се мере превенције не развијају.
Најчешће, Кавасаки-ов синдром задивљује децу од 2 месеца до 5 година, а најтеже компликације се развијају у деци до 1 године. Дјечаци су два пута чешће од девојчица, понекад се бележе породица бљескови болести.
Под маском Арви
Манифестације Синдрома Цавасаки у великој мери су сличне симптоми акутне респираторне вирусне инфекције, скарелети или реуматска грозница — То увелике усложњава дијагнозу болести, јер на располагању лекарима нема посебних лабораторијских метода.
Болест почиње подизањем телесне температуре до 39-40 0Ц, који остаје дуго, до 12, понекад и до 36 дана, повремено смањено на 38-38,50. Грозница посвећује бебу, постаје трзање, дробљива, инхибирана, жали се на бол у стомаку. Његове усне, постају јарко црвене, суве, отеклине пукне, кајање очију и склера прекривени су мрежом проширених крвних судова. Што се тиче сцарлетин, хиперемијом слузокоже ждреле, оралне шупљине и језика.
Више од половине деце повећава лимфне чворове са једним или са обе стране врата. Током првог дана, јарко црвени осип појављује се на дечијем телу на телу, посебно се налази на пољу набора коже и на местима контакта са пеленом или одећом. Четкице за руке и ноге набубре и постају црвене од осипа. 10-20 дана прстију, дланови, стопала почињу огулити, кожа се спушта са слојевима, као и током Сцарлетина, што отежава дијагнозу.
Кавасаки синдром може бити праћен боловима у зглобовима, маститису, вулвит, отитис, жутици, дневник. Пораз меких шкољки мозга води до појаве главобоље
и крутост окципиталних мишића.
Болест је упечатљива пловила
Главна опасност од Кавасакијевог синдрома је пораз крвних судова. Научници су открили да се током болести развија упала артерија, што доводи до стртру њихових зидова и формирање малих и великих анеуризми. Успоравање протока крви у формираним анеуризмима и присуство упале превисно је на формирање тромбова, а њихово одвајање подразумева блокаду посуде и развој срчаног удара и развој срчаног удара. Најопасније су штета коронарних артерија, прети да ће нарасти у инфаркт миокарда, са великом тромбозом на броду, паузе срца и дете умире. Ранији третман почиње, мањи ризик од формирања великих анеуризми и више шанси за лечење, мали анеуризми могу нестати, пловила се враћају током године, али у неким случајевима се срчана лезија чини да се осећа много година срчане болести и може изазвати изненадну смрт.
Како да не пропустите синдром Кавасаки?
Дијагноза Цавасакијевог синдрома је прилично тешка, посебно с обзиром на чињеницу да се наши лекари ретко баве овом болешћу, њихова је будност природно смањена. Родитељи деце често нису чули ни за такве старости. Ипак, покушајмо да разјаснимо.
Дијагноза синдрома Цавасаки заснива се на његовим симптомима, тако да је пажљиво посматрање детета довољно да не пропустите време.
Када вреди размишљати о синдрому Кавасаки?
- Ако дете има високу температуру траје више од 5 дана, а још више, па ако није могуће лечење конвенционалним антипиријским средствима.
- Ако су усне, очи, грло, језик детета постали јарко црвени, али нема ангине, нема истиче очију, без цурења носа, без кашља.
- Ако је тело прекривено осипом, као што је током Сцарлетина, али нема ангине и знакова повезаних са њим.
- Ако је беба натечена и постала црвена прсти, дланове и стопала,
- Ако су се цервикални лимфни чворови повећали на цело дете.
У присуству ових знакова детета потребно је показати педијатру, реуматолог и кардиологу.
Како се третира синдром Цавасаки?
Пре свега, примећујемо да рани почетак лечења омогућава вам да спречите оштећење коронарних артерија и практично негира ризик од инфаркта и других срчаних болести. Јер је патоген непознат, не постоји специфична терапија. Лечење се заснива на увођењу високих доза имуноглобулина и аспирина. Иммуноглобулин помаже у телу да се бави планираном инфекцијом, а аспирин смањује температуру, упозорава развој артеитиса и анеуризми, спречава формирање крвних угрушака. Понекад лекари прибегавају дрогом смањеном згрушавању крви.
Аспирин мора дуго давати дете, већ неколико месеци, постепено смањујући своју дозу, омогућава вам да заштитите бебу од компликација синдрома Кавасаки-а.
Током третмана се спроводи ехокардиографија, душо, коронарни уметнички рад, омогућавајући контролу стања срца.
Скоро сва деца са Цавасаки синдромом се опорављају, сви клинички и лабораторијски знакови болести нестају око 6-10. недеље, али неки су у овом периоду компликације болести и смртна стопа је могућа за израз.
