Нефрите бубрег код деце — Упална болест је чешће билатерална, коју карактерише лезија бубрежних тубула и паренхима. Наследна жада код деце, иначе — Генетски одређено са синдромом Алпорт, започиње у другом детињству. О узроцима и симптомима болести у овом чланку.
Садржај
Хематурија,
Понекад протеинурија и прогресивно оштећење бубрежних функција са формацијом
хронични бубрежни затајење, врло често комбиновано са глухоћу и
Поремећај вида су знакови наследног жада код деце. Дугачак
запажања од неколико генерација једне породице почев од 1902. године
У почетку су примећене хематуриа и уремиа и касније је откривен
и оштећење очију, дозвољени научници након неколико деценија да се идентификују
Генетска основа мутације у колагеном гену.
В
Већина пацијената са жадом у породицама има рођаке са болешћу бубрега,
Снижено саслушање и ослабљена визија. Данас на основу вишегодишњег
Клиничке манифестације за истраживање података сматрају се знаковима једног
Болести — Жаде бубреге код деце или синдрома
Алендар. Да идентификују носаче мутантног гена, генетски
Тестирање, али у 20% случајева не постоји значајан однос између повезаних обвезница и
наследна предиспозиција, предлаже високу фреквенцију
Спонтане мутације.
Опције наследног нефритиса
Деца имају више
Укупно разликује 3 врсте наследног Јаде:
-
синдроман
АЛПОРТ СА ХЕМАТУРИЈОМ, ГУБИТАК РУДА И ШТЕТА ЗА ОЧЕТЕ; -
наследан
Нефритис без хематурија са хематуријом и прогресивним развојем хроничног
затајење бубрега; -
породица
Бенигна хематуриа карактерише повољан ток болести без формирања
затајење.
На бази
Алпорт синдром лажи оштећења структуре колагена базална мембрана бубрег,
ухо и очи, болест наслеђује доминантно тип и манифестује се сигурно
Смјене у стању имунолошког система.
Први знакови
наследни жад у деци
Откривено обично млађим од три године. Током овог периода, посебно пажљиво
Требало би да постоје родитељи детета са вирусном инфекцијом или ангином.
Врло често прецизно контролисане анализе након патње од болести или
Дизајн бебе у вртићу је почетна тачка која открива
Нефритис код деце. Благостање у наследном облику болести на почетку готово не
Хематуриа трпи главни знак — Откривање крви у урину.
Повећање хематурије примећено је у заразним болестима
Респираторни тракт, физички напори и превентивни вакцинације. За
Пажљива мама то би требало да буде сигнал за даљу дубину
Истраживање детета и строго извршење упутстава специјалиста нефрона
или уролог. Даљње погоршање у стању детета није искључено: појављује се утварање,
Палоре, главобоље, слабост мишића, смањење крвног притиска,
посебно код дечака, понекад и оштећења. Смањење слуха у детету може
дешава се у било којем тренутку, али најчешће је примећено за 6-10 година, то може бити
Један од првих симптома који би родитељи требали упозорити. У ово
Период 20% деце примећује се измјене из визије, као и прво
Неки, а затим значајан заостајање у физичком развоју. Не
изласка и без чекања да ће све проћи са годинама, родитељи би требали
Одмах идите лекару, страхујући од развоја бубрежног затајења.
Правовремена дијагноза и лечење — Рецепт за успех
Дијагноза жада
На основу идентификације породичне историје, присуство рођака или барем један
човек у породици хемуркинености, хематурије или Смањење
визија. Диференцијална дијагноза се врши са гломерулонефритисом и бубрегом
недовољност.
Терапија болестима
спроведено у нефролошком одељењу у болници у складу са пуним
дијета са довољним количинама протеина, масти и угљених хидрата у пратњи
Лековита терапија. Специфичан третман наследног нефритиса не
Постоје све терапијске и превентивне мере, укључујући дугорочно
Останите у свежем ваздуху, намењени су спречавању редукције бубрега
Функције. У присуству хематурије, препоручује се фитотерапија, црногора сока
Риабинс, скале коприве и јарка. За децу која пате од наследне жада,
Превентивне вакцинације су искључене.
