Албинизам и наследност

Садржај

  • Бела болест
  • Албинизам и наследност
  • Како живи Албинос



  • Бела болест

    Албинизам и наследностНазив «албинизам» Долази из латинске речи Албус - бели. Албинизам је одсуство пигмента у кожи, коси, тканине за очи. Постоје пуни албинизам у којем је пигмент одсутан у целом телу и делимично албинизам у којем пигмент није само у засебним органима, на пример у очима.

    Са општим албинизмом, све коже, укључујући кожу капка, има бледо ружичасту или млечну белу боју. Обрве и трепавице су такође блажене, бело.

    Промјене у албинизму нису ограничене на кожу, али се манифестују веће или мање инсуфицијенције пигмента унутар ока: у ирису, у хороиду, у мрежници. Због тога се фотофобија развија - фотофобија, особа не може да носи светло светло и приморан да носи тамне чаше или тамне контактне сочиве са рупом у центру.

    Ово одступање је повезано са одсуством пигмента у телу, који се зове меланин. Меланин даје боји нашу кожу, косу, очи. Садржи се у васкуларном омотачу ока, тако да светлост улази у око само преко ученика. Улога меланина у оку је веома важна - замислите да ће то бити са сликом на филму, ако у тренутку фотографија уређаја прескочи светло?



    Албинизам и наследност

    Наследне болести, међу којима, међу којима, посебно припадају албинизму уопште и очима, су оне болести које су наслеђене од генерације на генерацију. Веома је примећено да неке болести имају очигледан тренд да се шире у одређеним породицама.

    У срцу албинизма постоји кршење образовања у ћелијама коже, сијалицама за косу и у очима црног пигмента - меланина. Објављено је око 700 родовских породица, чији су чланови патили од албинизма. Наследне болести обично се шире у малим етничким групама због велике фреквенције повезаних бракова. Идентификовани су жаришта албинизма у северној Ирској. У Јужној панама је откривено је племе Карибаног Кун-а, откривено је стотине Албиноса. Тропско сунце је спало албинотску кожу веома много и заслепило очи, па албиноси на том подручју водио је ноћни живот. Звали су их «Деца Месеца».

    Постоји ли ризик да ће друго дете у породици бити албино? да! Таква прилика је увек у наследној болести, па је најбоље да се обратите медицинском и генетском савету. Генетски лекар ће одговорити на сва питања и пружити вам професионално веће.

    Еие Албинизам се чешће преноси рецесивним врстама, понекад на рецесивној врсти повезаној са пода (као и слепило за хемофилију и у боји). У последњем случају, жена нема очигледне знакове болести, већ је носилац патолошког гена и преноси болест код сина. Носачи неисправног гена, иако се не разболе, али у 85% случајева имају знакове оштећења пигментације коже, косе и очију: крипље ириса, бледо опхосларије, избијељене површине коже и фрецка. Наведене функције могу идентификовати скривене носаче неисправних гена.

    Ако се дете са генетском болешћу појавило у породици, увек поставља питање ризика за друго дете увек. Постоје методе које вам омогућавају да пронађете мутацију одговорну за болест. Уз помоћ генетских дијагностичких тестова на основу ДНК анализе, можете да идентификујете генетски оштећења у телу у раним фазама његовог развоја, па чак и пре рођења детета.

    Невидљиве непропресивне наследне аномалије нису основа за ограничавање детекције, али ово питање је увек боље решити са специјалистом. Иако последња реч увек остаје за родитеље!



    Како живи Албинос

    Цхилд - Албино. Разлог је тај што његови гени не дају упутства за производњу пигмента који мрља кожу, косу, трепавице, очи. Због тога је дете врло бледо, његова ирис не одлаже светло, јер је лишена пигмента и да се боја крви тече у обликовање пловила.

    Дете би требало да избегава сунце, јер је Албинос висок ризик од сунчаног сунчања и рака коже. Јака светлост штети својим очима, па има лош вид. Присиљен је да носи тамне наочаре или контактне сочиве да заштите од светлости. Срећом, има лагани облик албинизма и нема више изражених промена.

    У свему остало је нормално дете, весело, учење добро. Ако су га деца у школи нису задиркивали, све би било у реду. Али мама би требала размишљати о будућности сина. Понекад визија са годинама погоршава и дете постаје тешко проучити у заједничкој школи. У таквим случајевима, деца са наследним очима очију боље је студирати у специјалним школама, где модерна техничка средства и искусни наставници олакшавају њихов аудиторијум.

    Свака мајка се односи на будућност свог детета. Боље је да унапред изаберете професију која није повезана са боравком на улици и не захтева врло акутну визуелну.

    Запамтите: Савремена наука нам даје прилику да контролишемо и предодређемо развој нашег организма и поставља пуно питања пре нас. Главна ствар - она ​​нас натјера да размишљамо, зашто не исто, зашто сви не могу бити исти.