Који је механизам за развој макулодиције? Зашто се појављује? Ко ризикује да овај болест постане више од других? Аутор овог чланка познаје одговоре на ова питања.
Садржај
Макула преведена из латино значи «место», И дистрофија од грчког превода као «Исхрана». Из одељка на структури ока сазнали смо да је жута тачка централни део мрежнице, односно унутрашњи, фотосензитивне љуске ока. Светло, рефрартирање у оптичком систему ока, фокусира се на жуто место, у такозваном Централном гужве, где милиони Цолума претворе у нервне сигнале који иду у мозак. Централна фоса је најсетивније место жутог места, а гробница централних јама пружа визуелну оштрину. То је жуто место и живци с јама пружају нам нај Акутнији централни вид, са којим је могуће читање, писмо, вез могуће, у речи, на току радним радом који захтева разликовање малих делова.
За макулиодистрофију (то се такође назива и склеротичка макулодистрофија) карактеришу дистрофичне промене на жутом месту, због чега су уништене нервне ћелије, које опажају светлост. Човек као резултат тога постепено губи своју централну визију, али прилично је слободно оријентисан у свемир, јер је очуван бочна визија у макулодистрофији.
Потпуно слепило у овој болести ретко се јавља, али макулодистрофија доводи до потешкоћа у читању и писању, особа не може возити аутомобил или да обавља било који други рад који захтева средишњи поглед на целокупни део.
Узрок макуловистрофије - исхрани нервног ћелија у жутој мрљтињу мрежнице. То је пре свега због склерозе пловила и артериосклеротских промена, као и циркулацијским поремећајима у ретина капиларима у области жутих места. Због тога се макулодистрофија везана за старост назива Склеротиц. Ова болест се манифестује у аигхтију, а то је најчешћи узрок илузије међу људима старијим од 60 година.
Један од главних узрока болести може се назвати генетски одлучна склероза пловила. Ако вам се дијагностикује «Макуутур», Затим се побрините за спречавање своје деце и унуке. Уосталом, могли су наследити карактеристике вашег тела, карактеристике структуре жуте мрље, што повећавају ризик од болести.
Понекад се, наравно, макулодистрофија налази у људима средњих година, али, међутим, него особа старија, највероватније појављивање ове болести. Статистички подаци говоре следеће: у доби од 50 година само 2% људи има прилику да добије макулодистрофију. Ова цифра долази до 30% чим особа пређе преко старости границе од 75 година.
Такође би требало да буде свесно да жене имају ризик од макулодистрофије више него код мушкараца.
Штетне навике (посебно пушење) и неправилна исхрана могу проузроковати развој макулодистрофије. Обратите пажњу на статистику: Пушење повећава ризик од путовања макулодистрофиистрофија. Такође, вероватноћа развоја ове болести је више код људи са високим холестеролом крви.
Механизам за развој макулодистрофије
Због поремећаја циркулације у капиларима, мрежни трепери. У завршној фази болести пацијент почиње да се меша у мрачну мрљу испред ока, што купује визију оног изгледа. Мрачно место током времена постаје више у величини и тамнији, потпуно нејасан централни вид.
То је зато што су фотосензитивне нервне ћелије у централној зони мрежнице престали нормално да раде. Визија се погоршава, јер нови крвни судови почињу иза мрежнице у правцу жутог места. Ове новоформиране пловила имају непогрешиво, неисправно пропусљив зид, који је у стању да прође крв и интраокуларну течност на жуту мрљу. Су погођене нервне ћелије, а централна визија се јако брзо погоршава.
Важан
Мацоутинг је две врсте: сува и мокра. Ако вам је дијагностикована сува макулодистрофија, морате прегледати лекар најмање једном годишње.
Мокра макулодистрофиистрофија је опаснија. Скоро сви случајеви непокретног губитка вида (90%) представљају овај облик болести, мада је само 10% од укупног броја болести.
Важно је да не одлажете ласерску операцију ако јој доктор препоручи. Након ласерске операције, потребно је редовно посматрати лекара да примети поновљени проток у зидовима посуда.
