Лако замислити, у којем шоку је родитељима рођење таквог детета. Они се одгајају питањима: за шта? Одакле долази такав напад? Шта је узроковало оштећење од њиховог детета?
Садржај
У међувремену «Харе Губа» је инфериорни само у урођеним затварачима и у већини случајева разлог рођења таквог детета – наследност. Дакле, ово је ако прибегнете метафору, – Пренос природе. Исти фактори ризика су алкохол, пушење, матично доба (порођај после 35 година). Црте горње усне и неба се јавља у прва два месеца трудноће, када се формирају максилофацијалне власти.
Шта «Харе Губа»?
Сазнајте о присуству бебе таква оштећења помоћу ултразвучног истраживања, али, нажалост, само у врло касним периодима трудноће. И самим тим, ако породица већ има дете са «Зец усп», Родитељи пре него што се одлучи о другом, требало би да се консултују са генетским. А ипак, у већини случајева то остаје тајна за родитеље зашто их имају «Отворен» Такво дете. Разлог, по правилу лежи у чињеници да је у прва два месеца трудноће – Наиме током овог периода постоји обележивач макилофацијалних органа – Воће је доживело неку штетну ефекат. На пример, мајка је претрпела грип или заразну болест од позадине високе температуре, имала је токсикозу, наставља да ради на штетном хемијској или зрачној производњи, живела у еколошки неповољној зони. Механизам за почетак може бити алкохолизам или зависност од дрога, као и стално доживљавање стреса.
Стазе превенције заказани су да се обрачунавају са регионалним узрочним факторима утврђеним резултатима анкете родитеља пацијената. Коју карактеришу све мајке једног или два фактора ризика, као што су гинеколошка патологија, лоше навике, хроничне болести унутрашњих органа. Непосредни узрок рођења детета са потомком је утјецај на тело будуће мајке у прва три месеца трудноће хемијских фактора (22,8%), менталних (9%) и механичких (6%) повреда , биолошки (5%) и физички (2%) утицај. Унутрашња горња усна појављује се од једног од 2.500 новорођенчади. Дешава се са билатералним или једностраним. У последњем случају, чешће са леве стране од праве. Билатерални инсекција горње усне често је праћена присиљавањем процеса горњег вилице. С обзиром на појединачне карактеристике сваког случаја користе различите пластичне операције.
Пад вука (неочекивано небо) – јавља се отприлике 1 од 1.000 новорођенчади. Разлог је кашњење у случају максиларних процеса са раствором. Разликује се четири облика: одсуство меког неба, одсуство меког и дела чврстог неба, потпуна једнострано униформност меког и чврстог неба и пуноправне долазне долазне. 1991. године, британски научници најавили су још један отвор – Одређивање гена одговорног за развој уобичајене болести – раздвојено, или «непце». Ово откриће ће помоћи побољшању дијагнозе и лечења ове болести. Широм света је рођено око једног од 600 деце «Волф Пустиа». Истраживачи из Империал Цоллеге оф Лондон открили су да је болест проузрокована променама у ТБКС22 Гене који се налази на Кс-хромосому. Откриће је извршено коришћењем информација добијених приликом анализе дешифрирања података људског генома.
У свом раду биолози су проучавали ДНК седам генерација једне породице Исландски породицом са овом наследну болешћу. За мапирање измењеног гена, ДНК представника ове породице упоређена је са геном становника Канаде, Бразила и Британије. Информације о ДНК-у седам различитих генерација успеле су да прикупе због чињенице да мали број људи живи у Исланду и медицинске информације о њима добро је прикупљено и организовано.
У процесу порођаја, дете са таквом патологијом може настати компликације због удара у његовом дисајним путевима. Новорођени је тешко дисати, не може да усиса и стога заостаје у тежини. Пре операције, то се храни посебним кашиком који се стављају на боце. Ова техничка лекари предају родитеље. Нажалост, деца са таквим оштећењима су подложнији болести. Уосталом, ваздух који улази у тело није хитно, не загрева се и изазива упалне процесе у дисајним путевима, препун болести унутрашњег уха. Они такође пате од максилофацијалног костура, зубног реда, постоје промене у слушном апарату. Имајте на уму да се оштећења горње усне и неба нађе у и изолованом и комбинованом са другим патологијама чељусти.
Лечење «Харе Луба»
По први пут, хируршко дело расцрвеног неба направио је пре два века у Француској, стоматологу. У арсеналу данашњег лека, неколико метода пластичне операције за исправљање максилофацијалних недостатака. Халехопластика се сматра најефикаснијим – Корекција горње усне и уранопластика – Корекција неба. У неколико фаза су направљене хируршке операције – То зависи од степена патологије. У неким случајевима да постигне најбољи резултат, 2–3 интервенције код других – пет–7 или више. Јао, немогуће је потпуно избећи постоперативни ожиљак, упркос свим напорима пластичних хирурга.
Специјалисти се не слажу по мишљењу, у којој старости је извршити уранастику и халопластику: неки радије дају рад новорођенчади у 3–6 месеци, други – касније. Коју пожељну методу стручњаци посматрају дете од рођења. Али у сваком случају, све лечење малог пацијента, укључујући рехабилитацију, мора бити завршен за шестогодишњак.
Дуго је веровало да то треба учинити што је дуже могуће – Када је систем минилације у особи већ формиран. Наше искуство и инострано такође говори о супротној страни – Ранији родитељи се окрећу лекару, то је боље. Операција на усни може се извести са 2 месеца, на небу – До једном и порогодишњем добу. Потребно је размотрити да у тешким случајевима нема ниједног, већ неколико операција. Истовремено, анатомски квар усне и неба мора се елиминисати за 3 године када дете почне да се формира. Иначе ће имати карактеристике карактеристике изговора «Гнусхсиа» интонација.
Од 3 до 7 година се производе додатне козметичке операције како би се повећала појава детета. У школу, дете се мора у потпуности рехабилитовати, тада ће он моћи да посети уобичајену просечну образовну институцију. Ово је све важније да се такво дете апсолутно разликује од друге деце њиховим менталним и менталним развојем. За помоћ вам је потребно да се обратите само специјализованим медицинским центрима који су ангажовани у овој врсти патологије. Мора да постоје сви потребни стручњаци – Микроедијатор и педијатар, ортодонтист, хирург, говорни терапеут, учитељ и психолог, социјални радник. Потоњи је важан, јер се таква деца сматрају онемогућеним и треба да буду регистроване у органима социјалне подршке, да би добили пензију. И тек након завршетка свих рехабилитационих догађаја, дете се може уклонити из инвалидитета. Ово је сасвим компликована патологија, али није вредно спустити – Савремена медицина је у стању да помогне таквој деци.
