У развоју антифосфолипидног синдрома, наследна предиспозиција и присуство бактеријске или вирусне инфекције играју главну улогу. Главни симптоми антифосфолипидног синдрома су поновљена тромбоза.
Садржај
Концепт антифосфолипидног синдрома и трудноће
Међу разлозима уобичајене непоколенице трудноће, ефекат антитела (аутоимуне реакције) је од посебног значаја за неке природне фосфолипиде о процесима имплантације, раста, ембриона и развоја фетуса, ток трудноће и исход рођења.
Портран «Антифосфолипидни синдром» Назначена је група аутоимуних поремећаја, коју карактерише значајна количина антитела на фосфолипиде садржане у крвној плазми (антифосфолипидна антитела), као и онима повезаним са овим фосфолипидима гликопротеина.
Антифолошки фактори ризика од антифосфолипидног синдрома
Један од фактора антифосфолипидног синдрома је генетска предиспозиција овој патологији. Други важан фактор је присуство бактеријске или вирусне инфекције, што не искључује могућност развоја тромботских компликација.
Спровести патолошки процес, присуство у телу не само антитела фосфолипида, већ и такозваним кофакторима, када се обавезују за који су формирани прави комплекси антигенских антитела. Као резултат акције различитих фактора спољног и унутрашњег медија (вирусне инфекције, малигне неоплазме, ефекат лекова), интеракција антифолошких антитела са кофакторима, што доводи до озбиљних поремећаја у систему коагулације крви. Поред тога, прекршени су процеси микроциркулације и дошло је до васкуларне промене зида.
Врсте антифосфолипидног синдрома
Изаберите примарни и секундарни антифосфолипидни синдром. Присуство секундарног антифосфолипидног синдрома је последица аутоимуних болести (са системским црвеним лупусом, перијатисом нодула итд.), онколошке, заразне болести, као и утицај бројне дроге и токсичних супстанци. Сходно томе, са примарним антифосфолипид синдромом, нестали су наведене болести и државе.
У неким случајевима је изолован такозвани катастрофанни антифосфолипидни синдром, који карактерише изненада појављујући и брзо развијање инсуфицијенције у раду важних тела, најчешће као одговор на факторе као што су инфективне болести или оперативне интервенције. Катастрофанни антифосфолипидни синдром манифестује се оштрим оштећеним мозгом и кругом крви (снабдевање крвљу срцем), ступор (инхибиција свести), дезоријентације, вероватно развој акутне бубрежне и надлежне инсуфицијенције, велика тромбоза суда.
Симптоми и компликације болести
Једна од главних и најопаснијих манифестација болести често се понавља понављајућа тромбоза. Вероватна тромбоза, локализована у дубоким венама глава, која су повезана са ризиком од дромбоемболије подружница плућа. Међутим, постоје случајеви тробозе бубрежних и хепатичких вена. Тромботске лезије бара, повежене, доње вене шупље, мозгове, артерије и вене мрежнице, великих посуда доњих екстремитета, разни аортни одељења. Клиничке манифестације артеријске тромбозе су периферне гангрене, АРЦ синдром аортни, слепило, поремећаји у мозгу итд. Опасност од тромботских компликација расте са током трудноће и у постПарт-у.
Познато је да антифосфолипидни синдром доводи до неразвијене трудноће, одлагањем интраутериног раста фетуса, до његове фЕТАЛ смрти у ИИ и ИИИ Тримостерс-у. У првом тромесечју трудноће, антифосфолипидна антитела могу имати директан штетни утицај на воћно јаје са накнадним спонтаним прекидом трудноће.
Од раних услова трудноће, постоји пораст функционалној активности тромбоцита, смањен је у синтетизацији протеина и хормоналне функције плаценте. У недостатку одговарајућег третмана, повећање активности коагулационог система крви се придружује. Истовремено, тромбоза се појављује у посудама за плаценте, плацентално инсуфицијенту, хроничну хипоксију, а често у смрти фетуса због недостатка кисеоника.
