Антифосфолипидни синдром је један од разлога уобичајене несавршености трудноће. Све се односи на аутоимуне реакције које су покренуте као одговор на сопствене фосфолипиде. Резултирајућа антитела за фосфолипиде негативно утичу на развој плода и тока трудноће.
Садржај
Антифосфолипидни синдром
Када проучавају разлоге уобичајене неподношљиве трудноће, проучавање ефекта аутоимуних реакција (формирање антитела на неке сопствене фосфолипиде) о процесима имплантације, раста, развоја ембриона и фетуса, ток трудноће и исход рођења.
Тренутно антифосфолипидни синдром, први пут је описано код пацијената са системским Црвеним лупусом, широко проучавају научници из различитих медицинских специјалитета због разноликости симптома, дугог протока, потребе за благовременом дијагнозом и исправљањем кршења у настајању. Тренутно се разликују примарни и секундарни антифосфолипидни синдроми.
Развој секундарног антифолипидног синдрома повезан је са аутоимуним, онколошким, заразним болестима, као и у утицају неких лекова и токсичних супстанци. На примарном антифосфолипидном синдрому можете говорити у непостојању наведених болести и држава.
Фактори који указују на антифосфолипидни синдром:
- Уносан антикоагулант у веској крви откривено је најмање два пута са интервалом од 6-8 недеља
- Имати младост (до 45 година) венска или артеријска тромбоза, посебно срчани удари, удариће, пролазна кршења церебралне циркулације, плућне тромбоемболизам, тромбозе мрежнице мрежнице
- смањен је број тромбоцита који се могу очитовати или бити асимптоматски
- Присуство губитка фетуса у прошлости у различитим временима трудноће, посебно 10 недеља и више, када је смрт ембриона (фетус) мало вероватно због генетских узрока
Додатни дијагностички критеријуми за антифосфолипид синдром могу се приписати мрежици Лидо, неуролошким манифестацијама (мигрену, хореју), хроничним чиревима глава, ендокардитиса.
Међу пацијентима са познатим трудноћним трудноћима, антифосфолипидни синдром налази се у скоро половини случајева, а без лечења смрти ембриона (фетус), посматрано је 90-95% жена које имају аутоантитерове фосфолипиде.
Претпостављамо да је могући развој антифосфолипидног синдрома:
- У присуству аутоимуних болести
- Уобичајени неразумевање трудноће (није повезано са ендокриним, генетским разлозима, аномалијама развоја гениталних органа, органског или функционалног Еастиц-цервикалног квара)
- У раном развоју гестозе (токсикоза друге половине трудноће), посебно тешки облици
- Плацентална недовољност и хипотрофија плода током претходних трудноћа
- Тромбоцитопенија нејасна узрока
- Лажне позитивне реакције Вассерман
Антифосфолипидни синдром примећено је код жена 2-5 пута чешће него код мушкараца, што ће вероватно бити објашњено већом предиспозицијом жена на системске болести везивног ткива. Студије антигена у крви су показали да је код пацијената са антифосфолипид синдромом чешће него у популацији постоје одређене компоненте, што указују на могућу генетску предиспозицију болести.
Антифосфолипидни синдром током трудноће
Опасност од тромботских компликација повећава се са током трудноће и у постПортУМ периоду, јер настаје физиолошки пораст згрушавања крви. Улога анти-фосфолипидног синдрома у појави неразвијене трудноће, кашњење интраутериног развоја фетуса, зависи од интраутерине смрти фетуса у ИИ и ИИИ Тримуларима. Код жена које пате од анти-фосфолипидног синдрома, проблем анкете ван трудноће, благовремене дијагнозе и исправљање кршења крвног система, метаболизма и рада имунолошког система, динамичке контроле током трудноће и постпортума. Такав приступ проблему омогућава вам правилно да процијените ризик од компликација и благовремено доделите потребну терапију, спречите смрт или интраутерину феталну патњу.
Када водите труднице и ученике који пате од антифосфолипидног синдрома, пажљиве контроле над активностима аутоимуне процеса, стање коагулационог система, спровођење превенције, благовремене дијагнозе и надлежног лечења у настајаним поремећајима.
