Како се дијагностикује миокардиодистрофија? Како је третман миокардиодистрофије? Одговори на ова питања у чланку ћете пронаћи у чланку.
Садржај
Дијагноза и лечење миокардиодистрофије
Клиничка слика у складу са израдом развоја миокардиодистрове у одређеној мери зависи од њене фазе. У раним фазама формирања миокардиодатора, жалба срчаног карактера може бити одсутна. Брзо умор, смањене перформансе, лоша толеранција физичког напора може се сматрати манифестацијама основне болести. Најчешће, пацијенти имају на уму Цардиалгиас, локализовано на пољу срчаних врхова, дугорочно, не има јасну везу са физичким активностима у тренутку његовог извршења, а не елиминишући након узимања нитроглицерина. Истовремено, и физичка и емоционална преоптерећења често изазивају Цардиалгиа у таквим пацијентима, али чешће - након неког времена. Понекад болови могу бити угледне. Поред тога, многи пацијенти су узнемирени осећајем недостатка ваздуха, недостатак даха, откуцаје срца. У ии-ИИИ фазама миокардиодистрофије, може се појавити отеклина, недостатак даха у миру, ритму и поремећаји провода.
С објективним испитивањем на почетку развоја миокардиодетора, ослабити тон изнад врха срца, кратка систоличка бука, тахикардија је утврђена. Након тога, ритам галопа се може формирати због појаве патолошког ИИИ тона, поремећаја ритма и проводљивости (екстрасистолиа, треперења аритмија, интравентрична и атриовентрикуларна блокада) и појављује се наводњавање циркулације крви. Одређене клиничке манифестације узрокују ваннакарска патологија која је довела до развоја миокардиодистрофије. Дакле, са Микедемом, димензије срца могу се значајно повећати, кретање његових зидова истовремено је споро и споро; Са тиротоксикозом, треперење аритмија може врло рано; Под анемијом, симптоми срчаног вентила за вентил могу се симулирати - може се чути систолички шум, типичан за недостатак митралних, троделарних и аортских вентила; са досадним болестима често се пацијенти жале «јахање», осећај топлоте, знојења, парестезија у удовима и т. Д.
ЕКГ се често открива како би се смањио и спљоштио језик, најразнованији у десним грудима, мање често у левој страни. Понекад је Ст сегмент померен, интрахербојска проводљивост је поремећена. Ако су такве промене уграђене на ЕКГ, фармаколошки узорци се изводе са циљем дијагностике (Калииа, привидација). У случају сличних промена у интрацелуларном недостатку калијума, пријем 4-6 г калијум хлорида може нормализовати ЕКГ. Под прекомерном утицајем катехоламина на миокарду, нормализација ЕКГ-а и протока 1 - 1,5 сата након пријема 60-80 мг сумирања (анаприлин, индекс) могуће је. У случајевима исцрпљивања норепинефрина резервата на крају симпатичних живаца ЕКГ Хеартс-а могуће је вратити након пријема Изадрине П-Адреностимулатор. Међутим, треба напоменути да подаци фармаколошких узорака не морају бити апсолутни. Само сет резултата клиничких, инструменталних метода и динамичког посматрања омогућава вам дијагностицирање миокардиодистрофије.
Лечење треба да буде усмерено на уклањање главног процеса који је изазвао дистрофичне промене у миокарду. Поред тога, постављена је фармакотерапија која утиче на размене процеса у срчаном мишићима (рибокин, милтонат, сафинор, витамини групе. Д.), нормализује равнотежу електролита (припреме калијума, магнезијума), што побољшава микроциркулацију (дипиридамол, тероницички, аспирин), који утиче на катехоламинску равнотежу (анаприлин, анкета, индекс). Истовремено се спроводи антиаритмичка терапија, лечење затајења срца.
