Добијајте информације о томе колико је вероватно да ћете родити Син пацијентске хемофилије. Тешкоћа је да одлучи о томе шта да радим са овим информацијама
Садржај
Планирање породице
Добијајте информације о томе колико је вероватно да ћете родити Син пацијентске хемофилије. Потешкоћа је да одлучују шта да радимо са овим информацијама, јер то утиче на многе породичне односе. Супружници ће требати помоћ и подршку стручњака из центра хемофилије, осталих чланова њихове породице, локалних лекара и слуге Цркве да донесу одлуку да бирају.
Мушкарци који пате од хемофилије и жена које су хемофилијске носаче могу донијети одлуку да се избегне преношење ненормалног гена својој деци. Раствор у тим породицама мора се одвести у супружнике заједно, а то ће овисити много, укључујући знање и разумевање бола, који је повезан са болешћу, као и на присуству услова за помоћ у одређеној регији.
За породицу у којој се открива хемофилија и или да бира најсиромашнији у следећем:
- Немају своју децу и усвојите странце.
- Извршите одговарајуће анализе током трудноће, а ако је воће мушко, а затим прекинути трудноћу, ако је то дозвољено да буде локално право.
- Одузмите ћерку носиоца хемофилије или ризик од 25% од 100 болесничког хемофилијског сина ако мајка зна да је то носилац болести.
- Изаберите дијагностику преимитања када се генетски структура ДНК повезује ин витро јаје и сперматозоозова се истражује за присуство ненормалног гена.
Како препознати хемофилију током трудноће
Постоји неколико истраживачких поступака који се могу извршити током трудноће.
Анализа од порце од порције од плацента
Од плаценте преузме анализу тканине која садржи феталне ћелије у раним фазама трудноће. Током анализе утврђује се под и присуство хемофилијске гена. Анализа је могућа у 70% случајева. У раном откривању болести хемофилије, воће за супружнике постаје прихватљивије у овој фази да донесе одлуку и прекида трудноћу. Ризик од спонтаног прекида трудноће због овог поступка је 1%. У врло ретким случајевима се примењује повреда.
Остали поступци дају мање значајне информације и одржавају се у каснијим фазама трудноће.
Пробијање мехурића фетала (амниоцентеза)
Током овог поступка, 15. недеља трудноће, жена, која је, према прелиминарним подацима, превозник, одређена количина течности се састаје око плода у матерници. Флуид ћелије се користе за одређивање поља фетуса. Постоји 1% ризик да изазове спонтани побачај овој процедури. Ако је воће мушко, онда постоји избор – Зауставите трудноћу и избегавајте 50% ризика од бебе за пацијентску хемофилију. Ова дијагностичка метода може бити корисна у неким случајевима и само када је познато да је ненормалан ген већ откривен у женској породици.
ФОТОСЦОПЕ Студија крви са фетоскопом
Ова анализа се може извршити само у специјализованим центрима. Извршено је на 18-22 недељу трудноће. Ако је током поступка могуће преузети жељену количину крви плода, тада се може прилично поуздано одредити нивоом фактора ВИИ или ИКС-а. Ризик од спонтаног побачаја је у овом случају 3%.
