Процес болести има алергијско порекло - акутнаа булозна реакција се шири у уста, на слузници органа визије и мокраћних органа. Истовремено, патологија је изузетно строгог облика развоја и протока.
Информације о подношењу објављене су 1922. године. Након неког времена, болести су додељиле имена научника који су били први који су га идентификовали. Више од синдрома Стевенс-Јохнсон-а је познат као малигни ексудетирајући еритем. Главни клинички знак ове кожне патологије сматра се формирање добро препознатљиве водене воде на пацијентовој кожи и слузокоже.
Ако говоримо о старошком оквиру, тада Стевенс-Јохнсон синдром уопште није изабран у вези с тим: Болест има имовину за ударање било које старости. Врх морбидитета примећује се међу обликом од 20 до 40 година, а само појединачни случајеви регистровани су код деце у прве 3 године. Просечно за милион. Особа чини 2-6 болесна годишње. Како показују праксе, Стевенс-Јохнсон синдром је подложнији људима.
Узроци болести
Основа синдрома је алергијска реакција непосредног типа. Међу факторима који могу бити предуслов за развој болести, они издвајају следеће:
- агенти заразног порекла;
- лекови;
- болести малигне природе;
- Непознати разлози.
Код деце Стевенс-Јохнсон-ов синдром постаје последица таквих вирусних инфекција као једноставних херпес, оспица, пигги, Вјетрењача, аденовирална инфекција. Међу факторима изазивањем бактерија прославе туберкулоза, Салмонелоза, тулариа и Гонорона, Међу гљивицама - Трицо, хистопатија и дубоке смеше.
Најчешћи узрок брзог развоја синдрома код одраслих пацијената је увођење лекова или развој малигног тумора. Међу лековима, антибактеријским лековима, нестероидни противупална средства, сулфонамиди и ЦНС регулатори имају посебну опасност у погледу појаве тешких алергија. Вероватноћа да је развој Стевенс-Јохнсон синдрома повећава ако је пацијент дијагностикована лимфома или карцинома.
Ако болест није успела пре првобитног извора, а фактор изазван патологијом није утврђен, болест се назива идеопотичношћу (необјашњиви разлог).
Клиничка слика болести
Да потврди или порицање дијагнозе да се окрене дерматологу. Пре свега, специјалиста ће ценити синдром симптома карактеристичан за овог пацијента, тада ће детаљно запитати пацијента да успостави фактор који је проузроковао развој патологије.
Да би се потврдила дијагноза «Стевенс-Јохнсон синдром», Уживајте у посебним дијагностичким методама:
- Биопсија коже. Као резултат хистолошке анализе, пацијент открива кретање ћелија епидерме, субепидермални изглед пликова и поставити лимфоцитну инфилтрацију.
- Клинички тест крви. Добивени подаци омогућавају успостављање присуства знакова упалне реакције, поступак коагулограма потврђује поремећај коагулације крви и као резултат тога Биохемијска анализа крви Постаје експлицитна концентрација ниског протеина. Специјалиста ће платити специјалисте података о имунолошко истраживање крви, које ће, у присуству синдрома Стевенс-Јохнсон, сигурно показати оштро скок према броју Т ћелија и специфичних антигена.
Ако, након што су прописане студије, доктор ће и даље доживети сумњу у ваљаност дијагнозе, пацијент ће бити подложан додатним анализама, међу којима је могуће разликовати копрограм, биохемијска анализа урина, ултразвучни преглед бубрега и Мјехурић, зимнитски, рендгенски студија плућа. Понекад се други уски специјализовани лекари привлаче дијагностичко истраживање - уролог, нефролог, офталмолог, отоларинголог и пулмолога.
Лечење болести
Наша веб локација напомиње да је третман Стевенс-Јохнсон синдрома обично позитиван. Под утицајем адекватне сложене терапије, интензитет тешких симптома обично одлази у пад за 8-10 дана након почетка лечења. Након неког времена, телесна температура долази у нормалу, а упала иде од коже и слузокоже мембрана.
По правилу, значајно побољшање државе пацијента или његовог пуног опоравка долази отприлике након 1 месеца. Упркос тежини болести, манифестације синдрома коже појављују се наизменичним нападима: они се смањују, а затим се поново упалили. То се догађа у року од 2-3 недеље од одговорног третмана. Након коначног опоравка о синдрому Стевенс-Јохнсон, особа ће и даље подсетити мрље алопеције (места лишене длака) на обрве и трепавицама. Као што је већ примећено, прогноза се не може назвати повољним ако је ток основне болести у пацијенту компликован лек рожнице ока, слепило или појављивању синехника.
Основа лечења синдрома Стевенс-Јохнсон-а је висока дозе хормоналних глукокортикоида. Пошто су пацијентове уста често снажно задивљени одвијачи, увођење лекова израђује се користећи ињекције. Постепено дозе лекова смањују се, дешава се одмах након видљивог побољшања добробити жртве.
Очистите крв из токсичних имуних комплекса који се појављују са развојем синдрома, пацијент је подвргнут филтрирању каскада, хемосорпцији, имуносорпцијом и мембранским плазмаферезом.
Важно значење за опоравак особе има обилно режим за пиће и нормализацију дневног диуреа. За опште јачање тела, поливитамин лекови су прописани обавезним присуством повишених доза калцијума и калијума. Превенција секундарне инфекције врши се применом локалног и системског Антибиотици.
