Данас се дијагностикује «бочна амиотрофична склероза» То је еквивалентно скоро казну: само један случај стабилизације државе пацијента овом болешћу. Али нада је да ће се једног дана ова болест постати излечива, постоји. У свету научника ова нада је повезана са истраживањем матичних ћелија.
Садржај
Бочна амиотрофична склероза - тешка болест и мало проучавана, упркос чињеници да су бројне студије задржане деценијама. Прилично ефикасна метода лечења и није пронађена. Неки научници верују да би се важна улога у обнови оштећених моторних неурона или чак у стварању нових ћелија могла да се игра са њиховом способношћу да разликују у мноштво ћелијских линија.
Сиде Амиотрофична склероза, позната и као болест Лу Герига, прогресивна је болест, која је изражена у постепеном развоју и расподјели слабости и атрофије погођених мишића пацијента. Таква држава води до дисфункције мишићне дисфункције, неспособност и на крају до смрти или сталне зависности од помоћног средства за дисање, која се у просеку догора 3 године након што се дијагностикује слабост мишића.
Отприлике 5% -10% људи са бочном амитрофичном склерозом има рођаке са таквом болешћу. Већина случајева бочне бочне амитрофичне склерозе (90% до 95%) има спорадичну природу, често настала «Потпуно неочекивано», Али постоји редак облик бочне амиотрофичне склерозе, која се може пратити у 3 западна подручја Пацифика: Гуам, полуострво Ки у Јапану и западној новој Гвинеји. Многи етиолошки фактори повезани су са чињеницом да процес исцрпљености остаје неразумљив и необјашњив.
Чимбеници који покрећу ланац догађаја који воде до смрти моторних неурона нису познати. Може се претпоставити да је измењени ген довео до развоја токсичне материје која покреће поступак болести. Чак је и код 15% -20% породица које су претерано ометали ген, механизам своје акције, убрзавајући почетак болести, остаје непознат. Такође смо непознати разлози за појаву такве болести у различитим узрастима и стопа њене прогресије, повезане са специфичним мутацијама гена, као и узрок непотпуне морбидитета (већина носилаца гена је погођена, али не сви).
А још мање је свестан узрока болести у спорадичним случајевима западне регије Тихог океана. Директни узрок мишићне слабости и њихова исцрпљеност - прогресивни губитак неурона мотора мишића. Нервне ћелије смештене у кичменој мождини или у пртљажнику мозга и директно се односе на мишиће (нижи моторички неурони) и у церебралном кортеку (горњи моторни неурони) повезани са нижим моторним неуронима. Нервне ћелије и ланци који су у предњем уделу мозга такође могу бити погођени (очајни моторички неурони).
Ниједан начин лечења не може да одложи или извлачи развој бочне амитрофичне склерозе. Постоје препоручена метода лечења (уз помоћ РИЛУЗОЛЕ), што може додати 2-3 месеца у просечни животни век пацијента са бочном амитрофилном склерозом. Пажљиво придржавање исхране и благовремене употребе неинвазивне подршке за дисање може проширити привремени оквир живота пацијента још 6-12 месеци.
Матичне ћелије су ћелије које нису пролазиле диференцијацију и нису стекли одређене функције; Имају потенцијал самоизрошћа, поделити и разликовати у одређене типове ћелија. Диференцијација матичних ћелија у ћелијама одраслих јасно је прилагођена; У супротном, сложене биљке или животиње би могле да постоје, са њиховим многим међусобно повезаним ткивима и органима. За разлику од стабљике, зрелих или диференцираних ћелија формирају специфичне структуре и обављају одређене функције и у многим случајевима губе способност да дели и множи.
Малигни или «Који се дедифферентни» Ћелије се разликују од стабљике и нормалне специјализоване за то што су неконтролирано подељене и носе опасност од култивације тела. Диференцијација матичне ћелије треба да се укључи, добије праву смеру и искључи се тако да су потребне тканине у различитим органским системима. Матичне ћелије, укључујући нервне матичне ћелије, по дефиницији су присутни у ембрионима. Матичне ћелије се могу наћи у крви врпце. Код одраслих, ове ћелије су у коштаној сржи и други органи у којима је потребна контролисана само-исцељење.
Питање етике истраживања о особи у раној фази студија матичних ћелија, са нагласком на ризике превремених клиничких испитивања. Извештаји трансплантације матичних ћелија спроведених у Кини без разматрања независних стручњака објективних података за сваког пацијента пре, одмах после и после и после трансплантације, не пружају потребне научне информације за утврђивање сигурности и ефикасности ове методе.
«Критично је да су научници и клиничари опрезни, планирају строго научно истраживање, а посебно се морају фокусирати на кључне лабораторијске експерименте који могу пружити одговоре на многа питања која су сада суочена са овом терапијском методом», - Написао Луци Брујахн, директор науке и потпредседника Удружења «Бас» (бочна амиотрофична склероза). - «Да би та терапија била сигурна и имала могућност клиничке употребе, потребно је да својства и сложеност разних матичних ћелија.» Као одговор на ограничење истраживања матичних ћелија, које може примити савезно финансирање, Америчка академија неурологије и америчкој неуролошком удружењу - две водеће професионалне организације неуролога у Сједињеним Државама - изразила је самопоуздање које раде и са ембрионским и одраслим матичним ћелијама обављен пажљиво и под строгом контролом. Чланови ових организација и јавности су забринути због поштовања важних етичких стандарда у студијама ембрионалних матичних ћелија.
Постоје два круга научних проблема. Прво, због чињенице да је вероватноћа успеха засебне студије прилично ниска, за даљи брз развој, паралелне студије су потребне у различитим правцима. Суштина истраживања - узорка и грешака које идентификују неефикасне смерове, омогућавајући вам да се фокусирате на обећавајуће. Између почетка научног истраживања и обично се одвија клиничка употреба методе.
Стога, свако кашњење у одређивању терапијског потенцијала методе доводи до кашњења у увођењу овог метода третмана. Друго, елиминација одређених врста истраживања савезног финансирања може довести до губитка таквих студија из области стања државе и губитка контроле над њима, као и преласку ових студија у друге земље. И то може проузроковати оштећење оба специфична пацијента и целокупну заједницу пацијената, клиничара и научника.
Студије матичних ћелија дају наду пацијентима са бочној амиотрофичној склерози и могу довести до развоја нових метода лечења који успоравају напредак болести. Али ова нада би требало да буде комбинована са опрезом, јер је студија матичних ћелија још увек у раној фази уопште, а нарочито са стране амитрофичне склерозе, као и због ограничене ефикасности свих фармаколошких ефеката на трансгене мишеве и Пацијенти са неурибристичком бочном амитрофилном склерозом. У будућим студијама матичних ћелија, клиничари, научнике, као и пацијенти који учествују у њима, требало би да посвете блиску пажњу етичким питањима и научним ригоровима.
