Врсте, дијагноза и лечење бочне амитрофичне склерозе

Бочна амиотрофична склероза и његове врсте

Бочни
Бочни амитрофична склероза је класична болест мотион-а. Мотонамеронске болести су прогресивни хронични нерви обори које пролазе из кичмене мождине и подстичу мишиће. Ова стимулација је неопходна за кретање различитих делова тела.

Бочна амиотрофична склероза је прогресивна кобна болест. Уобичајени узроци смрти пацијената са болестима мотонеурона можда неће имати однос према болести, али могу бити резултат осталих болести које се појављују због смањења имунитета (обично инфекције).

Бочна амитрофична склероза се најчешће појављује код одраслих година од 50-70 година. Узрок бочне амиотрофичне склерозе непознато.

Постоје 3 врсте бочне амитрофичне склерозе:

Класична бочна амиотрофична склероза дијагностикује се у 90-95% пацијената. Ова форма «Спорадичан», Јер се не може наследити. Ретки наследни облик може бити генетско или наслеђено. Овај облик задивљује пацијентике старијих од 47 година. Облик острва Маријана је редак облик бочне амитрофичне склерозе.

Дијагноза и лечење бочне амитрофичне склерозе

Сви облици бочне амитрофичне склерозе узрокују озбиљну слабост мишића и кахексији. Многи пацијенти изгледају мале локалне области трзачких подручја мишића, које се називају прегледи. Пацијенти могу да осете подручје безкикулације као грчеве мишића. Кацхексија (атрофија) и слабост обично прате слабост руку и рамена. Могу се појавити грчеви мишића.

Пацијенти такође могу имати и друге болести мишића. Крвни тест, истраживања мишића, заједно са електромиографијом и нервним проводљивошћу, могу се користити за успостављање дијагнозе.

Третман у амбулантним условима мора се спровести непрекидно. У почетном периоду болести је потребна лагана масажа. Термичке процедуре су контраиндициране. Дуго времена (месеци, па чак и године), Ретаболил је прописан, витамин Е, ноотропни лекови, мишићни релаксанти, са израженим пожарима - мале дозе Финлептина. Три или четири пута годишње, псовке се третирају витаминима групе у и биостимулансима.

Са повећаном саливацијом прописане су препарати који садрже атропин, користи се аутохемотерапија. У већини случајева, са систематским третманом, пацијенти задржавају моторичку активност, што се, међутим, постепено опада. Развој тешких поремећаја гутања и респираторних поремећаја захтевају правац пацијената у болници. Пацијентима је потребно брига, превенција развоја кревета, аспирација пнеумонија.

Прогноза са бочној амиотрофичној склерози - неповољним. Трајање болести је различито са различитим облицима и креће се од две до седам година.