Канценоидни тумор односи се на број ретких болести. Међутим, савремена медицина је накупљала значајно искуство излечења ове болести. О томе како се третира канценоид и о њему ће се разговарати у овом чланку.
Садржај
Карциноид синдром је описан на почетку КСИКС века. Карциноидни тумори су формирани из ћелија неуроендокриног система. Ово је број ретко сусрећених болести, што представља 0,1-0,5% свих врста тумора, а међу туморима гастроинтестиналног тракта, карциноиди се налазе у 4-8% случајева, укључујући цревне туморе - 39%, додатак -26 %, ректум -15%, дебело црево - 5-7%, стомак -2-4%, панкреас -2-3%, бронцхи -10%.
Клиничка слика карциноидног синдрома је разнолика и зависи од локализације и присуства метастаза примарног тумора, од биолошки активних супстанци које је произвело тумор.
Карактеристично за карциноид синдром је промена боје коже горње половине тела. Она постаје црвена, онда напад угушењем почиње, појављује се вртоглавица, појављује се откуцаја срца, појављује се хладан зној, осећа се осећај акутне глади. Пацијент осећа слабост, доживљава бол у стомаку, а затим се појављује дијареја на кожи - алергијски осип.
Код неких пацијената, хиперемиа постаје сталак, појављује се суза.
Постоји велики број опција лечења за карциноидне туморе:
- Проучавање
- Оперативна интервенција
- Криотерапија, високофреквентни исечник, уплетеност хепатичке артерије
- Интерферон и хемотерапија
- Радиотерапија
- Именовање медицинских лекова за задржавање карциноидног синдрома.
Будући да канцероидни тумори разликују у висини њихове могућности трансформације у малигну, дистрибуцију метастаза и других симптома, као и лечење мора се појединачно написати сваког пацијента. Због чињенице да су карциноидни синдром и метастазе карциноидног тумора ретко ретко, а њихов третман је веома сложен и сложен, гастроентеролози, онколози, радиолози, кардиолози и хирурзи и искусни лекари који раде у медицинским групама требало би да учествују у лечењу пацијенти. Центри који су опремљени потребном опремом за лечење карциноидних тумора.
Код неких пацијената са карциноидним туморима који не говоре, можда неће бити симптома и можда нису канцероидни синдром. Такви пацијенти се могу испитивати без хирургије или лекова, јер канцероидни тумори полако расту, а симптоми код пацијената не могу дуго развијати.
Оперативна интервенција се примењује у следећим случајевима:
- Клинички радикална ресекција;
- Слабљење симптома, попут копнене цревне опструкције или цревно крварење;
- Смањење величине тумора који нису у потпуности уклоњени, процес, који се назива смањење запремине тумора, смањује величину граница тумора и смањење броја хормона које производе тумори.
Карциноидни тумори танког црева су бенигни и често су у потпуности излечени. Желетски карциноидни тумори првог типа обично се бенигне, могу се избрисати. Мали додатни карциноидни тумори се обично уклањају и понекад се третирају апендектомијом.
Карциноидни тумори фино и дебелог црева обично имају велике величине и до тренутка када се дијагностицирају већ постоје метастазе. Хируршка интервенција са таквим туморима, већина пацијената не помаже, јер је током оперативне интервенције немогуће уклонити тумор у потпуности. Понекад пацијент може да дође до појединачних метастаза у неком делу јетре. Такви пацијенти се могу учинити да се уклони тумор и уклањање дела јетре, на коју утиче тумор (делимична хепаттомија).
Али постоји потпуно мањи број пацијената са више метастаза у јетри. У таквим случајевима, делимична хепатитомија не може се применити због снажне пропагације тумора. Мали број таквих пацијената успешно толерише трансплантација јетре.
