Шта је систем васкулитис система? Које су врсте системског васкулитиса? Који су узроци и механизам за развој васкулитиса система? Одговори које ћете пронаћи у овом чланку.
Садржај
Системски васкулти - Генерализирајуће генеричко име групе болести у којима је неколико органа или телесних ткива укључено у болни процес. Основа ових болести је упална оштећења зида крвних судова, која се одражавала у наслову: Реч «Васкулит» Долази од Лат. Васкулум («Брод», «Вашиденција») и Грецх. -Итис (суфикс који означава упалу). Синонимне речи «Васкулит» су мање често коришћени појмови «Ангиит» (од Грецх-а. Ангион - брод) и «артеритис».
Врсте система васкулитов
Са практичне тачке гледишта, чињеница да су васкулите основни и секундарни.
Секундарни васкулитис се развија као елемент друге болести и може се сматрати опционим (опционо), његова манифестација или као компликација. Пример је много заразних болести: Сцарлатина, брзи тифус, менингитис, сепса и кожне болести, као што су псоријаза итд. Понекад васкулитис може бити једна од манифестација малигног тумора једног или другог органа; У овом случају, васкулитис ће такође бити споредни, јер је након успешног хируршког, зрачења или хемотерапијског лечења тумора, вакцина која је пратела према њој, по правилу, нестаје без икаквог посебног третмана.
Примарни васкулитис су независне болести које се пре свега односи на надлежност реуматолога, мада су дијагноза и третман ових болести немогуће без учешћа лекара других специјалитета: отоларинголози, отолисти, неуропатолози, дерматолози итд. Упала зида крвних судова - саставна линија ових болести, која се налази у свему без изузетка. Примарни системски васкулитис укључује: неспецифични аортотартери (синоними: «Суак болест», «Аорти АРЦ синдром»); Гигантаеер артеритис (Синоними: «Храм артеритис», «Осетљив артеритис», «Хортонова болест»); нодул полиартеритис; Кавасаки болест; Вегенер грануломатоза; микроскопски полиангит; Еосинофилни ангитис и грануломатоза (синоним: «СЦОРГА-СТРАУСС СИНДРОМЕ»); Цриоглобулулмиц васкулитис; Пурпле Схехенлеин-Геноцх (синоним: «Хеморагични васкулитис»). Уз све наведене болести, упала се појављује у зиду посуда, међутим, калибар погођених крвних судова са различитим облицима васкулите о неодинакима и варира од великих артерија (пречника 1,0 цм или више) до најмањих артериола, капилара и вене видљиве само под микроскопом. НООДИНАКС И ВРСТА ИНФАММАМАЦИЈЕ. Све то објашњава изузетно изражени разводник клиничких манифестација примарног системског васкулитиса и растварање их једни на друге.
Узроци и механизам за развој васкулитиса система
Питање је и узроци развоја примарних системских васкулитета. У најуспешном облику, механизам појаве васкулитиса објашњава имунолошку дисфункцију када ћелије имунолошког система тела и агресивне супстанце које произведе почну да нападају сопствене тканине и органе. Заузврат, таква дисфункција може изазвати различите факторе.
Од великог значаја су инфекције - и оштре и хроничне, јер је последњих година показало да су неки заразни агенти способни «преварити» Имуни систем, перверзњак имунолошки одговор, поново је припремио од микробијских тела на унутрашњим структурама тела. Барем са два системска васкулити који се могу приписати «Примарна», - Нодуле полиартеритис и Цриоглобулинмиц Васцулите - доказано је улога вируса: респективно, вирус хепатитиса Б и хепатитис вирусом. ФОЦИ ХРОНИЦ ХРОНИЦ БАЦТЕРИЈСКЕ (гнојне) инфекције, посебно хронични тонилитис (рекурентна ангина).
Другим факторима ризика, потенцијално у стању да изазове развој васкулитиса укључују злоупотребу лекова, неконтролисано увођење вакцина и сеРа, прекомерне страсти «Загар» И остати на сунцу, продужено суперхлађење. Понекад улога «Кука за обарај» Физичка повреда, психо-емоционално прерачуна или алкохолна употреба (понекад чак и мале дозе алкохола неочекивано су способне да изазове развој болести).
Наравно, људско тело у нормалним условима лако се може суочити са свим врстама утицаја; Стога се претпоставља да вас васкулти развијају само као резултат истовременог комбинованог ефекта неколико фактора, када се премаше могућности прилагођавања заштитних система.
Инсолвентност система заштите такође се може повезати са карактеристикама унутрашњег хормоналног стања: неки васкулите (на пример, неспецифични аортоартерит ЕТАСУ-а и гиантолекуларних артеритиса) чешће се развијају код жена, што је објашњено предиспонирајућим ефектом високих концентрација Крв естрогена - женски полни хормони - изазивајући неравнотежу у системима имунолошког функције; У исто време, други васкулитис (на пример, нодула полиартетеритни), напротив, вероватније је да ће ударити мушкарце.
Научно објашњење свих ових процеса пати од многих бројних празнина и логичких недоследности, остаје нејасно и захтева додатну студију. Није у потпуности схваћен, на пример, улога наследне (генетске) предиспозиције за развој системског васкулитиса: у неколико случајева је примећена појава васкулитиса у припадницима једне породице; Неки гени су идентификовани да се са више фреквенција налази међу оболели систем васкултима него између осталих особа. У случају да је трансплантација бубрега неопходна за пацијента са системским васкулитисом, који је узроковао озбиљне оштећење бубрега, непомично да користи донаторско тело добијено од блиских рођака, јер генетски односи повећава ризик од понављања васкулитиса у трансплантацији. Међутим, у огромној већини случајева васкулитис се не наслеђује од родитеља за децу, а ризик од развоја ових болести има минималан.
