Ове болести карактерише присуство мушкарца у телу додатног женског сексуалног к-хромосома. Истовремено, концентрација тестостерона опада у телу, активности гениталних жлезда ће се погоршати, посебно се мења структура гениталних органа, посебно, тестиси су нетрактериктивно мали.
Клинфелтер синдроме је урођен, али није наслеђен. Уосталом, већина ових пацијената је само бесплодна. У овом случају, аномали са гениталном хромосом карактерише присуство у ДНК једног или више вишка женских Кс-хромозома у мушкој кариотипу КСИ. На пример, истовремено се налази сет хромозома у телу, што изгледа КСКСИ, КСКСКСИ или КСКСКСКСИ. Иако у здравом телу овај сет треба да изгледа као КСИ.
Упркос чињеници да је болест урођена, не може се открити без генетског тестова пре почетка периода пубертета. Стога многи знају о овом проблему око 12-14 година. До ове године, дечаков развој не даје родитељима за забринутост. Један од првих знакова синдрома Клинфелтер-а је смањење величина тестиса који су се нормално развијали. Истовремено у тијелу тинејџера смањује број ћелија које производе мушке сексуалне хормоне у потребним количинама.
Значајно је да се ова болест не појави тако ретко. У просеку према статистици, учесталост присуства патологије један је случај од 500 мушких људи. Треба напоменути да је овај синдром трећи на листи уобичајених ендокриних болести код мушкараца. Чешће се налазе само дијабетес и хиперфункција штитне жлезде.
Таква генетски прекршај се развија када се на почетним фазама формирања сперматозозова и јајних ћелија настаје, догоди се одступање хромозома. Уопште, према истраживању, овај синдром ће датирати најчешћи узрок урођеног кршења функције деце у мушкарцу. Многи мушкарци чак и не сумњају ни на присуство болести, док се не виде доктора и неопходна истраживања неће проћи. Најчешће долазе у болницу са жалбама неплодност и кршење ерекције.
Симптоми
Хормонска терапија се обично додељује пацијентима са подацима из увођења тестостерона. Помоћу пријем хормона може се постићи да ће сексуални знакови почети да се благовремено појављују. Пријем хормона пожељно је да почне од 13-14 година, што ће у великој мери помоћи нормалном развоју интелигенције. Стога је то откривено ова патологија, то би било ефикасније било. Пожељно је да се адекватна терапија покрене пре краја пубертета. Помоћу такве терапије супституције могуће је сузбити манифестацију спољних знакова болести, али није потребно заборавити да овај синдром доводи до неплодности која је неизлечива.
Адекватни третман може спречити слабост и развој мишића Остеопороза. Ако су такве патологије већ развијене, а затим уз помоћ лечења можете вратити кости и мишиће пацијента у нормалу. Ако је повећање млечне жлезде превише изражено, питање се односи на њихово хируршко уклањање. У лечењу је вредно разматрати да ова болест такође одлаже приметљив траг на психолошком здрављу људског здравља. Пацијенти са синдромом ЦланФелтер могу бити веома осетљиви и променљиви на друге људе. Стога, тако да су људи са синдромом мање размишљали о свом проблему, морате да успите пажњу на њихову пажњу што је више могуће. Овом патологијом често постоје истодобне болести, као што су дијабетес и гојазност и гојазност другог типа. За њихову превенцију пацијент мора да се придржава посебне дијете, као и надгледају њихову тежину.
Прогноза
Прогноза живота пацијената са синдромом Цланфелтхер је обично повољна. Такви људи могу нормално радити. Истина, опет, то у великој мери зависи од државе њихове психе. Што се тиче прогнозе која се односи на обнову способности оплодње, изузетно је неповољна. Међутим, данас постоје информације да је уз помоћ модерне медицине, здрава деца могућа код таквих пацијената користећи такву технологију као Ектраконпорална оплодња. Овом поступком, пацијент узима одговарајуће ћелије и ткива тестиса, а затим ће ћелије клица разликовати се од њих, а затим се оплодња доноси у цеви, након чега је одрастао ембрион постављен у шупљину материце. Да би се смањила вероватноћа рођења дечака са таквом патологијом, потребно је да смањите утицај на жене током трудноће штетних фактора, као и могући, не рађајте жене старије од 35 година.
