Ихтиоза, формира ихтиоза

Шта је ихтиоза? Који су облици ихтиозе? Како је лечење ихтиозе? Одговори на ова питања у чланку ћете пронаћи у чланку.

Садржај

Ово је најчешћи облик наследних болести
Енот (1: 3000 - 1: 4500 становништво). Узрок болести је непознат.
Разликовати неколико клиничких облика које су изазвале различите групе
Мутантни гени чији је биохемијска оштећења коначно не
декодиран. Дајте велику важност недовољности витамина А,
Ендокринопатија (кршење активности ендокриних жлезда - Питпофункција штитне жлезде, клица).

Формирају ихтиоза

Обична (вулгарна) ихтиоза - Најчешћи облик.
Наслеђује се аутосомним доминантним типом (наслеђивање се преноси деци из
родитељи са урођеним обликом
Болести). Развија се у прве 2-3
Година дететовог живота и карактерише је резањем суве коже, образовања
на њеној површини бело-пилетине или сивкасто боје, у тешким
Случајеви стичу поглед на смеђе плоче и грубе плоче, густе
на додир. Кожа великих набора и набора и набора остаје нетакнута.
На лицу љуштења обично је безначајан, на длановима и сосима
нагласите цртежњу линија коже. Поттинг је смањен, могуће
Дистопхи плоча за нокте и косе. Обична ихтиоза је често
У комбинацији са атопијским дерматитисом, Себорреички екцем, бронхијални
Астма. Стање коже се побољшава са годинама, љети и када
Висока влага, погоршава се у хладном сувом времену.

Абортивна ихтиоза - Лако тече сорте
Обична ихтиоза, коју карактерише сува кожа и храпавост
Са присуством малих бораца коцкица на опсежним површинама
удови и задњица.

Бела ихтиоза Различит са белим вагама.

Игла - Присуство брачних рожнице у облику шиљастих шиљака и игала.

Једноставно (борбе, питориазифероус) ихтиоза - Формирање малих (до 0,5 цм) сиво сељених вага причвршћених на кожу само у свом централном делу.

Једрилица ихтиоза - Присуство дебелих скала прљаве сиве боје, чврсто у близини једни другима попут штита (личи на кожу змију).

Црна ихтиоза Разликује се у смеђкастим црним вагама, чврсто седећи на кожи.

Сјајна ихтиоза - Транспарентност вага и локализације њих углавном на удовама.

Кс-сачувана ихтиоза развија се по правилу због
Инсуфицијентност плаценталне стероидне сулфата. за разлику од
обична ихтиоза коју може постојати од рођења. Потпуно клиничко
Слика се примећује само код дечака. Ваге имају веће
Величине него са обичном ихтиозом, смеђе боје. Пораз
Опсежнији, процес се може укључити у процес, врат, врат, задњи
стопала, савијање површина удова, у мањој мери натраг,
Погрубилни део главе. Интензивнија него када је обична
ИХХТХХТХИОСИЗА ЗАВРШЕНО ТРМЕНИ. Не утиче на дланове и соне коже. Често посматрају облачно
Цорнеа, хипогонадизам (неразвијеност гениталних органа), крипторхизам (недостатак једног или оба јаја у скротуму). Могу се поштовати разне пороке
Развој (микроцефалија, стеноза вратара, костурних аномалија),
ментална ретардација.

Еритродермиа ихтиоза (Урођена ихтиоза
Еритродермиа Броцк). Клиничка разлика од обичне ихтиозе је
Постојање упале од рођења.

Еритродермиа ихтиоЗифороз урођене буллоза (хиперкератоза)
Епидермолитик) - Образовање мехурића и присуство симптома
Николски (Пакет епидерме са формирањем мехурића: кожа постаје
Слично као и цигарете).

Еритродермиа ицхтхозифероус Цонгенитал Неборал - Образовање
велике ваге, чврсто причвршћене на кожу (посебно у
Подручја набора коже), убрзани раст ноктију и косе, хиперхидроза
Дланови и соли.

Урођен - наследна ихтиоза која произилази у период интраутериног развоја и откривена од стране новорођенчета.

Стечена ихтиоза. Развој сувог, љуштења коже не
нужно због наследних разлога. Ово деси
малигни тумори, поремећаји хране, размене поремећаја,
Медицинска терапија. За примећено је примећено малигни тумори
Смањење синтезе дермалних липида, малабсорпција (Оштећени синдром усисавања - карактерише поремећај
Усисавање у малом цревима једног или више хранљивих материја и појаве
Кршења процеса размене), имун
Кршење. Многи поремећаји хране прате патолошки
Промјене у метаболизму Витамин А. Хронични бубрежни
Инсуфицијенција доводи до хипервитаминозе а - изазива деградацију
и љуштење коже. Хиповитаминоза а - узрок фоликуларне хиперкератозе
И сува кожа. МЕХАНИЗМИ ЗА РАЗВОЈ РИЈЕКЕ ИХТХИОЗЕ су различити.

Дијагноза ихтиозе

Пренатална дијагноза урођене ихтиозе се врши на
Одговарајућа породична историја. Фетална биопсија коже
између 19. и 21. недеље може открити задебљање рогова слоја, који није
Уобичајено уобичајено до 24. недеље. Ово одговара тањиру
ихтиоза, епидермолитичка хиперкератоза, «Плод харлекина».

Лечење ихтиозе

Курс стечене ихтиозе обично се олакшава у лечењу
Главна болест. Терапија урођене ихтиозе је сложена, посебно његов
Тешки облици.