Тумори - опасна ствар. Ако бирају место њихових нерви, тада, у неким случајевима, можете разговарати о таквом феномену као неурофибромом. Где се рефклингхаусен болест? - питате. Одговор на ово питање пронашћете у овом чланку.
Садржај
Неурофиброме, она је фибронев
По правилу, нервни тумори су бенигни тумори који утичу на главну нервну бачву или његове гране. Иако било који живци пати, укључујући корене кичме и коњски реп, чешће су тужно у облику меких формација, понекад црвеним, (са оштећењем на живцима на кожи, манифестују се вишеструким лако опипљивим чворовима).
Постоје две главне сорте тумора живаца: Сванноми и неурофиброми.
Неурофиброме (фибронврома) - бенигниј шипке периферног живца, развијајући се из ћелија и ћелија које се налазе фибробласти. Повремено се подвргава малигне трансформације.
По правилу, нервни тумори су бенигни тумори који утичу на главну нервну бачву или његове гране. Иако било који живци пати, укључујући корене кичме и коњски реп, чешће су тужно у облику меких формација, понекад црвеним, (са оштећењем на живцима на кожи, манифестују се вишеструким лако опипљивим чворовима).
Неурофиброми су чешће вишеструки. Могу умрети. Неурофиброми - карактеристична карактеристика неурофиброматестозне типа И. У овој болести број неурофиброма варира од једне до неколико хиљада.
Неурофиброми су најчешће асимптоматски, али током локализације у затвореном простору (на пример, у интервертралном отварању) може проузроковати радикулопатију или неуропатију.
Неурофиброми се могу подвргнути малигној реинкарнацији у неурофиброссесу.
Дакле, шта је болест Рецклингхаусен?
Неурофиброматоза типа И, или рефлингхаусен-ове болести карактеришу неурофиброми, као и хиперпигментација коже - такозване мрље од боје у боји са млеком. Идентификација најмање шест места боје кафе пречника млека преко 1,5 цм омогућава вам дијагностицирање неурофиброматестозне типа И.
Остале манифестације болести укључују:
- Бенигни ирис тумори (такозвани Лицхен нодулес),
- Слично пеге малим мрљама у пазуху,
- Лажни зглоб тибије.
Поред тога, могуће је:
- хидроцефалус,
- сколиоза,
- Нискоградња,
- Артеријска хипертензија,
- ментална ретардација.
Узрок болести је мутација гена званог НФ1.
У неурофиброматози типа И, значајно је повећала ризик од болести у развоју као што су плексифортни неурофибром, гликооме оптичког нерва, феокромоцитома, менингиом, астроцитома.
