Обично је рођење детета срећан догађај. Након толико месеци радосног очекивања, на крају, на свету се појављује нови члан породице и сви смо веома срећни.Али понекад је срећа непотпуна, јер дете не одговара нашим очекивањима.
Садржај
Осећај се настало након што сте научили ове вести
Обично је рођење детета срећан догађај. Скоро да је свака трудноћа пожељна, пажљиво планира и строго посматрају лекари. Након толико месеци радосног очекивања, на крају, на свету се појављује нови члан породице и сви смо веома срећни.
Али понекад је срећа непотпуна, јер дете не одговара нашим очекивањима. Морамо знати да 3% свих животних новорођених има озбиљне развојне недостатке, визуелно одређене током порођаја. У било којој породици, у било којој земљи може се појавити дете са деформитетовима или менталним ретардацијама. Овај такозвани биолошки ризик прати сваку бригу о деци, ризик да се супружници чекају често се сумња на то.
У неким случајевима, ментална ретардација није инсталирана дуги низ година, а само када дете почне да иде у школу, открива одређене мане. У другим случајевима, то се манифестује много теже, а већ током порођаја, дете се примећују карактеристике које указују на своје менталне инвалидности, као што су у оквиру Довн ГИДРОМ-а, када се појаве урођене малформације које се лако идентификују са овом болешћу.
У одређеним случајевима, ментална ретардација детета је увек тежак тест за родитеље. Међутим, најбоље је да се што је пре могуће, да би могао да будете могли да пружимо дете што је пре могуће да се детете.
«Кад ми је речено шта је он, чинило ми се да је све престало да не би било за претходни повратак и да више никада нећу постати срећан.
Осећала сам бол из неког неком неповежном губитком. Сада је разумем као бол од губитка детета које сам чекао».
Осећања родитеља
Типично, време трудноће живи са супружницима са позитивним емоцијама. Ови месеци се служе да ојачају односе између њих, да успоставе заједничке циљеве. У овом периоду се развијају планови за будућност у којима је укључена њихова ћерка или син, који ће ускоро ући у породицу, а супружници чак почињу да граде илузије о томе шта ће њихово дете имати. Природно, у исто време желе да верују у њих «Прекрасна бајка» . Али син или ћерка, лепа и савршена у сваком погледу, не постоји.
Шта је боље имати дете са инвалидитетом или без ње, - ова тема ће морати да разговара много раније од осталих родитеља.
Пре или касније, када сте већ обавештени да ваше дете има менталну ретардацију, доживљавате праву кризу: Тешко ћете се сложити са оним што доктор каже да се плашите и Смитх, одједном се сви ваши планови срушили, заједнички циљеви имају постати недостижан. Нема будућности, постоји нешто црно, непостојеће. Диван сан о очинству и мајчинству претворио се у ноћну мору ноћне море. Безнадност чини ситуацију трагичне. Поред тога, желите да знате истину и истовремено то не можете прихватити и то је такав да је ментална ретардација неизлечива. Остала нејасна питања се појављују одмах.
Пре свега, покривени сте сумњама: да ли је то тачно? Да ли лекари не греше?
Онда покушавате да пронађете разлог: зашто се то догодило? Зашто са нама? Шта смо лоше урадили? Постоји ли могућност лечења?
А касније размисли о будућности: Шта ће се догодити са нашим дететом? У каквој ће неге требати? Могу се послужити?
Ова питања су у многим случајевима, немогуће је одговорити одмах. Поред тога, почнете да тестирате негативна осећања према себи, супружнику или супружнику и вашем детету.
Ова почетна осећања су природна.
Врло често родитељи спадају у екстремни степен очаја. Можете осетити осећај срамоте, мислите да су кажњени због нечега, почните да жалимо себе или сумњамо у себе. Неки родитељи су чак склони да размишљају да то није њихово дете и често желе његову смрт. Једнако тако, можете искусити осећаје туге и жеље да кривите сами себе или супружника (супружника) у ономе што се десило детету, повећавајући тако потешкоће у вашем односу само у време када су љубав и међусобна подршка најважнија.
Ова осећања кривице су неутемељене: у већини случајева ментална ретардација узрока није позната или је физиолошка, па се не може надгледати. Ни отац нити ништа криве.
Криза
По правилу свака особа доживљава своје кризе на свој начин. А не увек мајка и отац детета са инвалидитетом истовремено доживљавају иста осећања. Треба имати на уму да сваки отац и свака мајка доживљавају кризу у зависности од њиховог животног ритма и у складу са њиховим индивидуалним карактеристикама. Међутим, веома је важно да у овом тренутку комуницирате једни са другима и поделили су наша искуства са тим људима који су близу и могу вам помоћи. Па, ако разговарате о проблемима вашег детета са осталим члановима породице. Не бисте требали сумњати да ли желите да прибегнете помоћи стручњака или једноставно до моралне подршке околини, у којем вам је потребно много. Веома је важно да можете отворити наша осећања. Учешће у групи се зове «Нови родитељи», Што олакшава контакт између породица у истом положају, омогућава вам да поделите своја искуства и пронађете неочекиване начине да решите проблем у овом почетном периоду.
По правилу, док се прилагођавате новој ситуацији, ви доживљавате неколико различитих фаза: Понекад желите да будете сами, понекад желите да поделите своја осећања са неким, посебно са вољеном или чак са нежним људима који вас окружују. Дакле, без свесних и дељење са другим људима са својим осећањима, ускоро ћете пронаћи да је ваше дете, пре свега ваше дете, а онда ћете приметити да ће пружити задовољство и радост и да вас све аларми преплавили његово рођење, сада је раштркано или барем није тако озбиљно како се чинило.
«У том тренутку, када се чинило да је све урушено, ништа не има смисла и тугу вас је стављало у ситуацију, од чега не постоји излаз, то је туга, постепено се преселила на радост трајног отварања позитивних квалитета наше дете»
Осећања браће
Ако и даље имате децу, онда морате имати на уму да могу показати завист и љубомору према новорођеном детету, посебно када су родитељи, заборави или једноставно не знају о томе, обратите му само пажњу.
Важно је препознати и бринути се о осећањима браће и сестара детета са менталном ретардацијом. Покушајте да створите такву атмосферу у породици на којој ће деца бити слободна у манифестацији својих осећања, и позитивних и негативних. Ово је најбољи начин да направите нову породицу детета. Ако деца постану слободна да покажу своја осећања у породици, на пример, да изразе сумње, анксиозност према брату или сестру са проблемима и изражавају негативне мисли, њихове емоције ће бити лакше послати у правом смеру поверења и смислен разговор.
Браћа детета са менталном ретардацијом такође имају право на срећно детињство. Понекад са појавом таквог детета у породици, родитељи су на остатку деце претеране одговорности за њега. У међувремену, његова браћа и сестре такође имају право на слободно време, на игри. Не би се требали претворити у дадиље за ово дете и стално прате његов ефекат. У почетку вам не морате да тражите од њих да бисте могли да се бринете о бризи о деци без проблема у развоју.
По правилу, ако друга деца осећају пажњу и љубав од родитеља, осећају да ће у породици имати поуздан угао, доживеће позитивне емоције и биће му помогле да помогну свом новом брату или сестри. Па, када се однос између друге деце са дететом - особа са инвалидитетом настане спонтано кроз игру и међусобно усвајање, а не присилом родитеља. Однос родитеља новом детету у великој мери утиче на однос према њему друге деце. Временом када сте ви и ваша деца решили проблеме на емоционалном нивоу, породица ће се побољшати у породици. А онда морате смирити како да постигнете разумевање друштва.
Реакција компаније
Притисак у друштву је веома велик, тако да је један од првих корака које ћемо морати да предузмемо је да успоставимо односе са околним људима. Неки од њих су погодни за вас, оно што се лако зове и биће заинтересован за вашег сина или ћерку. Други неће моћи да се приступе, јер не знају како треба да преузму ову непознату ситуацију. Морамо имати на уму негативан став спољашње стране околине, што нам може проузроковати проблеме и менталне болове, па је веома важно да се унапред припремимо да бисмо превазишли ове ситуације и нису нам могли да нам донесу штету.
У основи, морамо знати да ћемо то више природније односити према људима, тако бољим и они ће реаговати на нас. Ако нас питају, који су нам проблеми на наше дете, боље је одговорити искрено и равно да дете има менталну ретардацију. Неки ће разумети и понудити им помоћ. Други могу да одбију то само зато што је дете са инвалидитетом. Многи имају пристрасан мишљење - разлог неоправданог страха од непознатог.
«Мора да призна да су људи са којима смо морали да живимо раме уз раме, да ли су породица, комшије или само становници нашег тромесечја увек третиране и Андре-ом веома добро. А ако се неко једном, то догодило, наравно, ретко - показала је неадекватан став, постао сам повређен, али не и за себе, као и пре, или за мог сина, и за човека који је то урадио и није имао довољно сата Да се понашају другачије»
Отац петогодишњег детета са менталном ретардацијом и пратећи тешки физички инвалидитет изабрао је следећу веома исправну позицију за себе: «Наравно, шта га гледа када то издржимо напољу. Свако доживљава радозналост када виде шта раније нису видели. Никада нисам видео такво дете док се није појавио, и вероватно бих се и ја окренуо да га погледам. Нема ништа лоше у томе, већ само природно интересовање»
И на крају, не заборавите да је све новорођенчади, без обзира да ли имају инвалидитет или не, захтевају негу и пажњу. Морате узети своје дете као што је: да га волиш, помогне му, играј се с њим, носи је, храни, прање и т.Д., Јер има исте потребе које има било које друго дете.
Како се упознати лицем у лице са новом ситуацијом
Ако вам је ментална ретардација вашег детета још увек није постављена, али то некако погодите, имате храбрости да опустите све сумње. Многи родитељи шаљу своју децу месецима, па чак и годинама, сумњајући да се не развија у потпуности по потреби - и, ипак, они нису решени да се суочавају са оштром стварношћу.
Морате, што је могуће више, консултовати са поверењем у поуздање у специјалисте тако да вас адекватно информише о проблему вашег детета. Ове информације ће бити основа за вас да предузмете одређене кораке како бисте помогли детету да се развије све штетније.
Апелирам на вас, родитељи који од тренутка појаве детета већ знају за његову менталну заосталост и који можда нису изашли из државе примарног шока. Позивам вас да будете реални. Ово дете, као и било које друго, треба вам нега. Ваше дете мора да једе, спава, буди чист. Потребна му је и љубав и миловање, као и свако друго новорођенче. Бићете изненађени како још нисте приметили да је ваша беба прелепа. Истовремено, почетни аларми, сумње и страхови које сте доживели када су сазнали о проблемима вашег детета.
«Дајете ми љубав и вашу изванредну осетљивост да осетите да речи не требају. Само једна геста, миловање, изгледа или једна фраза, коју само могу да разумем - да наша разговор буде ближе…Нежност која се повећала у мени захваљујући вам, никад не бих доживела, зар не?. Без вас, не бих знао шта разумевање и толеранција према људима. Све ове квалитете једноставно нису могле да се појаве ако то није за тебе, мој мали»
Да би помогли вашем учењу, јер би требало да се третира са дететом са посебним потребама, покушаћу да одговорим на неколико питања која имате. Сигуран сам да су неупоредиво више и да вас сви не узнемиравају као и они који ћемо раставити у наставку:
Шта са нашим дететом
У неким је случајевима дијагноза рано, финално и потпуне, што понекад може смирити родитеље. Довн синдромом је у новорођенчади постављен врло брзо и крши хромозоме. Карактерише низ спољних знакова и менталне ретардације. Удара 1 од 600 новорођенчади и може се догодити у било којој породици.
Дијагноза ове болести рано. Искусни специјалиста открива сумњу на доље синдром на спољним знаковима и успоставља дијагнозу без грешке на основу проучавања хромозома у крви новорођенчета. Дакле, као што је већ поменуто, грешка у дијагнози је у потпуности искључена ако је проучавање хромозома извршено коришћењем теста у изради ћелија да расте, а затим након посебне обраде, размислите о хромозома под микроскопом у њима.
Иако је главни разлог доледа синдрома и даље непознат, у свим случајевима ове болести у детету постоји један додатни хромозом. Хромозом је сићушно ћелијско образовање које садрже све наследне информације (гени). Свака ћелија људског тела има потпуни нормалан сет хромозома, односно 46 хромозома или 23 њихових парова. У сваком од ових парова један хромозом долази из мајчиног јаја, а други из сперме оца. Овако је укупни износ 46 хромозома.
Деца са доњим синдромом Постоји један додатни хромозом у 21 пари, због чега је укупни број хромозома имао 47. Овај екстра хромосоме 21 парови само изазива синдром. Иако нико не може да каже са самопоуздањем, како ће дете бити, додатни хромосом увек крши нормалан развој мозга. Стога се деца са низбрдицом увек појављују ментална заосталост.
Присуство додатног хромозома у 21 пари негативно утиче на развој ембриона, који изазива дечију менталну ретардацију и карактеристичне физичке карактеристике (мале уши, уске очи, чији су ученици стално режирали, кратке руке, мали торзо и главу, дете је мање активан од друге деце и Т.Д.)
У већини осталих случајева дијагноза је постављена после месеци, па чак и године. Ово захтева бројне медицинске прегледе са пуно тестова и додатних анализа.
«У сваком случају, чак и ако лекар обавести дијагнозу у веома меком и тактичном облику, чак и ако ранија услуга стимулације постане рад, као што следи, па чак и ми, родитељи који су већ доживели све на сопственом искуству, помоћи ће новом Родитељи који су се први пут показали у таквој ситуацији - судар са стварношћу увек је окрутно, увек боли»
Немогуће је претпоставити да ће уз помоћ дијагнозе бити могуће утврдити када дете може ходати, разговарати или учинити нешто само.
Зашто наше дете има менталну ретардацију
Узрок, или етиологија, ментална заосталост у неким случајевима, као у довн синдрому, може се објаснити. Иако се може догодити додатни хромозом, како од сперме оца и од мајчине јајне ћелије, вероватноћа је да је његова изглед велика, ако је жена решена да роди у доби од 35 година. Другим речима, жена млађа од 35 година има мање шансе да роди дете са синдромом од жене старије од наведеног доба. Али чак и младе жене имају мали ризик. Пошто се велики проценат новорођенчади дешава са мајкама млађе од 35 година, онда нема ничега чудног да се на светлу младих мајки нема ничега чудно да се многа деца са низ синдромом не појављују на светлу младих мајки. Такође је потребно разјаснити да вероватноћа рођења болесног детета није повезана са бројем трудноћа мајке.
У многим другим случајевима, разлог за менталну ретардацију остаје непознат за модерну науку, али лекари ће вам увек помоћи у решавању медицинских проблема ваше бебе који нису повезани са узроком његовог инвалидитета.
Шта је лоше што смо то урадили
Ово је једно од првих питања која произилазе од родитеља чим сазнају о проблемима њиховог детета. Многи родитељи мисле да су то урадили нешто «проузрокован» Даун синдром има своје дете. То није тачно. Довн СИНДРОМЕ се појављује у раним фазама развоја ембриона, већ када је зачећен, када ембрион прими један додатни хромосом.
Неки родитељи питају да ли венеричне болести могу проузроковати проблеме са својим дететом. Одговор је један: не, јер венеричне болести не доприносе клицама ембриона хромозома. Многи родитељи су забринути због размишљања да се низ синдром настаје због чињенице да је у периоду трудноће било нешто што је то могло изазвати (на пример, мајка детета доживела страх, узела је дрогу или угледала алкохолна пића). Одговор је исти: не. Све се то догађа након тренутка зачећа и током трудноће, не може провоцирати синдром. Генерално, ништа од родитеља почињени нису узрок хромозомског кршења у детету.
