До сада лекари разбијају главе због чега се тумор развија зове «Феокромоцитома». Међутим, ову болест не можете назвати потпуно неистраженом. Шта се догодило о охромоцитоми, прочитано у овом чланку.
Садржај
Феокромоцитома је хормонски активни тумор. Феокромоцитоми, такође познат и као хромаффински тумори и чешће у мозгу у мозгу надбубрежне жлезде. Изван надбубрежне жлезде феокромоцитома формирају се од такозваних хромафлине ћелија, називају се не-погонским руским кромоцитима или параганглиомас.
Феокромоцитома се може догодити у било којем добу, али често у периоду између младих и зрелости, мушкараца и жена (мало чешће).
Узроци болести док су наука непозната, али постоји мишљење о генетској природи феокромоцитома.
Чести знак болести је хипертензија, догађа се више од половине пароксизација хипертензије или криза, често светло и тешким.
Кршења метаболизма, посебно угљених хидрата и протеина, као и функционална стања панкреаса и штитне жлезде су од суштинског значаја.
Тумор је чешће локализован у једном од надбубрежне жлезде, је бенигни. Код одраслих пацијената чешће имају једнострани тумори, развијају се углавном са десне стране. Рјече се развија двосмерни процес и тумор који се налази изван надбубрежне жлезде. Феокромоцитоми могу достићи велике величине (више од 3 кг), али већина њих има масу мања од 100 г, а пречник је мањи од 10 цм. Мање од 10% њих малигна.
Фоохромоцитом који се разликује између локализације:
- Породична феокромоцито - Често постоје двострани надбубрежни фоохромоцитом, у комбинацији са другом патологијом (као више ендокриних неоплазија - менг ИИ тип).
- Фурмасиве Феоцхромоцитомас. Маса - 20-40 г, пречник мање од 5 цм. Већина њих се налази у трбушној шупљини. У инклузивном локализацији, примећује се превласт производњу норепинефрина, које се манифестује Брадикардијама, повећањем систоличког и дијастоличког крвног притиска.
У локализацији у мозгону надбубрежне управе феокромоцитома постоји вишак адреналинских производа који прате дрхтање, емоционално узбуђење, ширење ученика, тахикардија, хипергликемије, повећање систолног крвног притиска. Феокромоцитома, локализован у зиду бешике, изазива типичне нападаје приликом мокрења.
Постоје две врсте тумора: тумор који производи адреналин и тумор који производи норепинефрин. По природи хипертензије подељене у обрасце: пароксизмал (70%), константно, мешовито.
Стални и мешовити - на основу болести налази се емисија физиолошки активних супстанци катехоламина, које је праћено дрхтањем, хипертензија, знојење, тахикардија.
Пароксизмални облик - манифестује појаву хипертензивних криза на позадини нормалног или повишеног крвног притиска. Пароксизмална реализација феокромоцитома - акутне хипертензије, коју карактерише изненадни пораст крвног притиска и смањио га. Пацијенти развијају хипертрофију леве коморе с друге стране, с друге стране, дистрофија миокарда, честа компликација је затајење срчаног срца. Учесталост хипертензивних криза разликује се од једном месечно до 12-13 пута дневно, повећава се са трајањем болести.
Облик феокромоцитома са сталном хипертензијом (без криза) је мање уобичајен. Проток стабилног облика подсећа на малигну хипертензију са компликацијама својственим компликацијама - нефросклероза, склероза коронарних судова и мозгових жила, инфаркт миокарда. Дијабетес шећера могу се развити код пацијената са овим обликом (10%).
Асимптоматски облик болести је редак, са овим обликом, тумор нема изражену хормоналну активност. Код неких пацијената у стресној ситуацији (током порођаја, повреда, операција), шок развија или акутну инсуфицијенту надбубране.
Микроскопски уважени зрели и незрели (малигни) феокромоцити.
Бенигни опције феокромоцита се разликују у малим величинама. Пречник не прелази 5 цм, тежина - 90-100 г. Карактерише их споро раст, елементи тумора не клију капсулу обично - једнострани. Међутим, мале величине не искључују малигну природу раста тумора.
Малигни феокромоцитоми (феухромобластома) су много већи, са пречником од 8 до 30 цм и тежине до 2 кг или више, често двострано, вишеструко. Метастасис Феоцхромобласт може се манифестирати дуги низ година. Већина тумора балвизоване жлезде комбинује се са масовним развојем смеђег ткива, најчешће се налази у ретроперитонеалном простору. Велики тумори стижући неке унутрашње органе узрокују промене инхерентне хипертензије.
