Врсте Склеродермиа: Фокални, системски, генерализовани. Како третирати склеродермиа? Све информације могу се наћи у чланку.
Садржај
Склеродермиа
Склеродермиа је једна од главних болести везивног ткива (колагеноза), коју карактерише његова печата (склероза), углавном на кожи.
Врсте Склеродермиа
Топлотни склеродермиа (ограничено). Овај облик склеродермије наставља се релативно бенигне. У развоју болести разликују три фазе: отицање коже, његова печат и склероза, а затим атрофија и пигментација. Постоји фокус пораза (лепљење карактера) најчешће на торсу, мање често на удовама. Карактерише га формирање оштро ограничених ружичасто-плавих (љубичасто-црвених) заобљених или овалних мрља са дланом, који су прилично брзо трансформисани у веома густе (дрвене) плакете сјајне, глатке површине која подсећа на боју слонова кости ( жућкасто-бело). Плакује у процесу раста окружени су лиланским прстеном, коса испада. Неколико месеци или година постепено омекшавају и претворе се у сектор ожиљке атрофије белог. Ограничени облик понекад може имати поглед на траку (налик на појас Склеродермиа).
Генерализована склеродермија. Почетни симптоми овог облика расхладних прстију, смањити своју осетљивост и плаву боју. Након више месеци склерозијска кожа постаје густа, попут дрвета, глатке, сјајне, фиксне. Често се на својим површинама често јављају трофичне улкера. После 2-3 године коже је укључена у процес. Лице стиче маску.
Орална рупа је сужава нос у делу хрскавице, узимајући кљун облик. Унутрашњи органи су погођени, прогресивно погоршавају пацијентово стање.
У лечењу, Хесоис елиминишу жаришта хроничне инфекције, од које сензибилизације (инфекција) тела. Саветодавни антибиотици пеницилин групе и препарати хијалуроиндазе (липаза, ронидаза, стакласти тела). Користите витамине и припреме које могу проширити периферне судове (комплексин, никотинска киселина). Повољан утицај именовања аденозина-трифосфата (АТП), хипербаричне оксигенације. У фази печата користе се поступци физиотерапије: ултразвук, масажа, купатила, блато, лековита гимнастика итд.Д. Деца, пацијенти са Склеродермијом, морају бити под опажањем педијатра, дерматолога и неуропатолога. Превенција се састоји у лечењу Себореје, правилној њези коже.
Склеродермиа системски. Хронична болест система везивног ткива и малих судова са заједничком лезијом коже (склерозе, фиброзе), базе повезане и гнојење у унутрашњим органима.
Разлог је непознат. Изазвано хлађењем, повредом, инфекцијом, вакцинацијом итд. Масивес породично-генетски предиспозиција. Жене су болесне 3 пута чешће.
Историја болести: Обично системска склеродермија започиње Реино синдромом, болом у зглобовима, мршављењу, телесној температури, слабости, уморности. Најкарактеристичнија карактеристика је пораз коже. У почетку је густа уобичајена отеклина, у будућности - заптивање и атрофија коже, посебно изражено на лицу и удови. Могуће је појавити улцерација и пушке на врховима прстију, дуготрајно, врло болно.
Деформисање ноктију, испадне косу до ћелатости. Болно печат, а затим мишићна атрофија прате непристојне промене тетива: скраћене су, што доводи до развоја уговора који крше активности различитих зглобова. Имају болове, они се деформишу. Када је радиолошки преглед, откривање терминала је откривено, а у тешким случајевима и средњим рукама, рјеђе. У дебљини поткожног влакана се може одложити са калцијумовим сеглицама. Болест утиче на кардиоваскуларни систем. У срцу је бол, недостатак даха, разна кршења срчаног ритма и проводљивости.
У имунолошкој упали судова, може се појавити гангрене, тромбофлебитис са трофичним чиревима у стопама, ноге итд. Могуће тешке лезије унутрашњих органа: плућа - пнеумофиброза, бубрези - «Склеродермиц бубрег», Дифузно гломерулонефритис. Посебно је карактеристично за кршење проласка хране на једњаку, његова експанзија откривена током радиографске студије.
Оштећења нервног система манифестује полинеуритом, вегетативном нестабилношћу (кршење знојења, терморегулације), емоционалне (раздражљивости, фискаличност и безобразлука), несатнија. У ретким случајевима се појављују енцефалитис и психоза.
Елиминишите акутни, субакутни и хронични ток болести. Промјене у крви несподљивости. Ниво хемоглобина је смањен, број леукоцита, ДП.
Дијагноза се потврђује откривањем специфичних промена у имунолошком статусу и када је биопсија коже.
Системски склеродермиа односи се на надлежност реуматолога. За третман системске склеродермије користе се велике дозе глукокортикоидних хормона (преднизон), као и др пеницилин, цурфенил, направљен. За лечење Реино синдрома - Нифедипин (Цоринтхар, Цордафен, Форидон). Потребна је симптоматска терапија: Лидасе, група групе, вазодилататори, физиотерапија (четинари, радон, водоник сулфидне купке, блато, парафин и т.Д.), Терапеутско физичко васпитање, масажа.
