Диспетаболички нефропатија код деце

Садржај


Диспетаболички нефропатија код децеПортран «Дистемаболички нефропатија» Означавају патологију бубрега, развијајући се према позадини размене поремећаја, на пример, кршења размене оксалозне, мокраћне киселине, цистеина, калцијума, која се налази код малих пацијената. Протезна дисметаболичка нефропатија код деце сакривена је код деце, упркос одсуству типичних спољних манифестација, с временом доводи до уништења мембрана бубрежних ћелија, развоја жада и уролитизе. Приступање бактеријске инфекције доводи до пијелонефритиса, смањујући функцију бубрега и развој хроничног затајења бубрега.


Разлози развоја дисмаболичке нефропатије

Здрав фактор. Размени поремећаји имају генетски коријене, друге породице су болесне у свакој наредној генерацији, постоји ранија манифестација болести и пондерисања симптома. Стога, диспетаболички нефропатија оксалат, односно повезан са генетски детерминистичким оштећеним метаболизмом оксалне киселине, често доводи до формирања оксалатног камења у мокраћном тракту у раном детињству.

  • Сродне бубрежне болести са оштећеном стабилношћу бубрежних ћелијских мембрана, оштећења структура бубрега и секундарним метаболичким поремећајима.
  • Еколошки неповољни услови боравка дечије, хронична интоксикација металних соли (кадмијум, стронцијум, хром), способни да се накупљају у бубрезима, оштећују своје ћелије и узрокују развој такве патологије као дистемаболичке нефропатије. Висок садржај оксалозне, аскорбинске киселине ће погоршати ситуацију.

  • Како се развија дисметаболички (размјена) нефропатија?

    Уролитиасис код људи, симптомиКршење метаболизма је праћено накупљањем средњих производа и повећања терета. Поседовање токсичне акције непотпуних метаболита узрокују оштећење бубрежних тубула и крше њихову функцију. Кристали производа за размену спадају у интерстицијско ткиво бубрега, изазивајући развијени значајан-интерстицијски нефритис. Када се формирају кристали за бртвљење, формирају се камење, а уролитијаза се развија. Стога људи који пате од дијабетеса од дијабетеса често имају болест бубрега, са дисметаболичком нефропатијом код деце налазе се кршење размене глицина, серина, триптофана, мирине.

    Међу врстама диспетаболичке нефропатије, оксалата, најчешће је проналажење (34,9%) дечијих нефролога превладавају (34,9%) — фосфати, у 13,3% -ССЕД камење.

    Присуство кристала и камења у мокраћним начинима доприноси прилогу инфекције и развоју микробне упале — Пијелонефритис. У недостатку корекције метаболичких оштећења и исхране исхране, диспетаболицнефроопатија доводи до развоја хроничног затајења бубрега.

    ДИСМЕТАБОЛИЦИЛИЧНИ НЕФРОПАТА И УРОЛИТХИЈАЗА ДЕЦЕ ДЕЦЕ

    • на позадини гојазности када се повећава фреквенција дисметаболичке нефропатије оксалата и оксалат-калцијум повећава;
    • на позадини хормонских поремећаја, на пример, недостатак инсулина у дијабетесу мелитусу (оксалатеадисмиаболички нефропатија);
    • Против позадине кршења производње хормона пароститоидне жлезде (оксалатни нефропатија);
    • у присуству алергија на храну и нетолеранцију на лекове;
    Дистетаболички нефропатија код деце, методе лечењаУролитиасис код одраслих људи и деци се развија у наследној предиспозицији и ирационалном исхрани, неповољним условима за окружење боравка, на пример, неспретан услед дисперант-нефропатија развија се ако дечија исхрана не ограничава потрошњу производа са високим садржајем оксала киселина, витамин Ц, лактоза, сахароза;

  • Код деце рођене мајке са патологијом трудноће и порођаја, са оштећеном циркулацијом крви у материци.

  • Када се подигне дијагноза митрополита нефропатија?

    Болест нема посебне симптоме, осим хроничног бола у трбуху, честим, болним мокрењем, алергијским дерматитисом. Понекад се пажња привлачи пад дневне количине урина, засићеног карактера, што указује на присуство дисметаболичке нефропатије, прехрани се не игра. Лабораторијски тестови урина откривају малу количину леукоцита, црвених крвних зрнаца, протеина, велики број кристала.