Рођење детета одмах изазива олују емоција свих чланова породице. Међутим, ако дете има менталну ретардацију, интензитет у породици повећава се и сви његови чланови требају помоћ узимање таквог детета да би разумели његове потребе.
Садржај
За породицу
Рођење детета одмах изазива олују емоција свих чланова породице. У почетку новорођенче ужива у великој пажњи. Временом је ситуација укључена у уобичајени канал: Родитељи, друга деца, бака и деда враћају се у своје познате послове и дужности. Треба да промените породичну структуру тако да сви науче да живе на нови начин. Међутим, ако дете има менталну ретардацију, као у вашем случају, интензитет у породици повећава се и сви његови чланови требају помоћ да преузму такво дете, како би разумели његове потребе и оне захтеве који су генерално дају његову породицу. «Сјећам се тога када нам је наш педијатар рекао да смо Камен Даун-ов синдром, одмах преузели многе емоције и поставили смо се бројна питања попут: «Шта тачно значи низ синдром? Шта је трисоми 21?» Поделили смо та осећања и питања са многим родитељима, јер су се састојали од групе рецепционе подршке за нове родитеље. Почео да осећа одређено одвајање од нормалног живота, од породичних односа, из социјалних контаката. Требало је више и мање дугог временског периода тако да је ова дубока рана почела.
Рођење детета са менталном ретардацијом није разлог да се породица одрекне својих социјалних и професионалних интереса. Понекад са рођењем таквог детета, мајка може имати осећај моралног дуга, присиљавајући га да остане код куће и брига за дете, а да не мора да иде на посао. Али то се може тврдити да, по правилу, у дојци, деца са менталном ретардацијом не треба више пажње од обичне деце. А ако мајка има потребу или жели да настави да ради изван куће, онда не би требало да има разлога да се одбије. Она може договорити своје дете као и било коју другу бебу у то доба, у вртићу, где ће му бити одговарајућа брига за њега, или ће се њему да брине о њему некоме из комшија. Важно је да се са сваким чланом породице, колико је то могуће, наставио да се бави својим свакодневним пословима.
У осталим случајевима, лекар је потребно месеци или година да би се утврдила дијагноза детета. У овој ситуацији, врло тежак период долази за породично колективно. Потребно је да покушате да учествујете лекарске савете, провере и анализе што је могуће мање прекршила познати живот породице, посебно ако имате више деце која се може осећати лишено пажње. Када је, на крају, дијагноза менталне ретардације већ постављена, а затим истовремено са горе описаном главном реакцијом, родитељи понекад доживе неко олакшање учећи истином. Од овог тренутка, већ је то могуће посебно помоћи детету у његовом развоју без икаквих сумњи, жица и гледица. Али никада не можемо заборавити да је ово дете са инвалидитетом - исти члан породице, као и сви остали, са истим као и остало, права и обавезе. Тако да га морамо доживљавати у породици. Када дете са менталном ретардацијом постаје старије, захтева више пажње, стрпљења и разумевања од сваког члана породице, јер је најдужи усклађивао најједноставније вештине. Вријеме долази у школу, а родитељи морају да нађу одговарајућег факултета у свом крају, прикупите дете у наставе, како да раде родитељи друге деце, одведу га у школу или у школске будрене врата.
Чим заиста научите да узмете своју особу са инвалидитетом детета, о чему се налази, стрес ће се смањити. За многе родитеље, појава детета са инвалидитетом послужила је као разлог да се ови родитељи почели боље бавити са собом, да више комуницирају са најмилијима; На чињеницу да су имали тежњу у међусобној подршци, успели су да процене људе без обзира на своје интелектуалне способности или успех у животу, као и да доживе више поштовања свих људи.
За рођаке
Почнимо са чињеницом да је породица породица, а не медицински центар. Неки родитељи вођени врућом жељом да превазиђу инвалидност детета, поред својих директних дужности, наметнули су себи и на њихове рођаке додатних питања због његовог лечења. Дакле, оне су оштећене не само њиховим сопственим интересима, већ и интересима других чланова породице. Дешава се да мајка или отац детета са менталном ретардацијом осећају да се чини да је ово дете из своје породице. Остала деца имају утисак да не могу да изађу са пријатељима, јер «вежбе» Са братом или сестром непрекидно одузеју тежину. И одједном почињу да осећају своју беспомоћност, што их спречава из праве везе са бебом, ко је, као што је то било, кривцит овог осећаја. Цлифф Цаннингхам у својој књизи «Доље синдром, увод за родитеље» Означава: «Нисмо задовољили значајне смене од обављања интензивних вежби, осим развоја специфичних реакција понашања која захтевају ове класе. Такође нисмо испунили случајеве када је беба остала на цјеложивотном инвалидитету, ако није добио довољну стимулацију у првим мјесецима или у првој години живота».
У породичном животу важно је да задржите равнотежу између потребе «Стимулација» (Вежбе, програми за рестаурацију) Дете са менталном ретардацијом и дневним потребама других чланова породице. Чињеница да дете неће бити у некој посебном занимању, моћи ће да испуни срећну и уравнотежену породицу, где воли и разуме. «Моје прекомерне забринутости претвориле су се у притвор, због чега вас не могу у потпуности да вас образујем као особу. Речено ми је: «Да ли ти треба?!» Наравно, требам те! Али волео бих да будете другачији и веома је тешко, чак и са свим својим стрпљењем. Желим да задржим руку и држим руку у своје, да вам дам самопоуздање, али учите вас да се ходате. Међутим, увек сам се претварао да се стидим кад сам био задовољан само зато што други нису приметили вашу инвалидност».
За брачни живот
Рођење детета са инвалидитетом не би требало да буде узрок развода супружника. Упркос чињеници да дете са менталном ретардацијом ствара напон односа између њих, али ако се супружници заиста воле и знају како да изразе своја осећања, тада, наравно, да је ова ситуација још више одмотава и они ће их подржати друго да заједно брине, едукује и помаже детету. Ако се њихови односи сруше ако им је тешко да пронађу заједнички језик једни са другима, ако њихова љубав већ мало постаје мало да се уђе у мржњу, онда криза лако преноси у коначну паузу након што је дијагностикована детета што је дијагностицирано дете Разлог за развод. Ово је најлакши изговор.
Да реши било коју децу
Рођење детета са менталном ретардацијом не мора нужно подразумевати одбијање да има више деце. Међутим, релативно често родитељи то не решавају. У многим случајевима, одлука да нема више деце диктира страх од чињенице да ће се исти проблем поновити са следећом трудноћом. Али не морате да бринете. Веома ретка синдрома је наслеђена. И такви случајеви се увек одређују одржавањем хромозомске анализе.
Дечији родитељи са доњим синдромом није наследни облик (такви облици су 98% пацијената са дјецом) имају 2% ризика да направе друго дете са истим болестима у односу на главну популацију. Као што смо горе разговарали, проценат ризика од дететовог светла са синдромом између главне популације повећава се у зависности од старости труднице. Такво повећање ризика искључиво је од родитеља који већ имају дете са неусидним дауном синдромом. Браћа и сестре детета са овим обликом болести, као и остале чланове породице, не постоји висок ризик да имају децу са низом синдромом. Њихов ризик потпуно исто као и главна популација.
Поред тога, могуће је успоставити пренаталну дијагнозу синдрома Довн. Основана је током трудноће проучавајући хромозоме ембриона у течности оииопхуст. Акумулаторска течност је екстрахована амниоцентезом од 16 до 19 недеља трудноће. Амниоцентеза је проучавање масне течности. Амниоцентеза не повећава ризик од побачаја, јер се спроводи под контролом ултразвука искусног лекара. Ако је ембрион погођен СИНДРОМ-ом, само ће родитељи одлучити да ли ће оставити трудноћу или одмарати терапијском побачају. Амниоцентеза се држи у свим трудницама које имају дете са синдромом доле или оне старије од 35 година. Пре доношења одлука да има више деце, потребно је да родитељи добијају свеобухватне медицинске информације, јер постоји много различитих вероватноћа:
У неким случајевима, у генетском консултацији, бићете се рекли како је проценат вероватноће да се болест може поновити од будућег детета.
Поред тога, поред већ споменутог синдрома, то се може дијагностицирати тачност током трудноће, такве сорте менталне заосталости, као што су ментална ретардација мушкараца због нестабилности хромозома «Нс», или урођени хидроцефалијум. Дакле, осигуравајући да је клија погодила једна од ових болести, родитељи могу моћи да бирају у складу са постојећим законодавством, да ли би трудноћа требало да сачува или захтева терапијско побачај.
Постоје случајеви када је ментална ретардација проузрокована разлозима која нису у могућности да успоставе модерну медицину. А доктор неће моћи да каже какав ризик од њене појаве вашег будућег детета. Још једном желимо да подсетимо родитеље како не слушају мишљења и пресуде људи који нису професионалци, а пре него што прихвати било какву одлуку, решили су неопходне информације искусном стручњаку. Чим се добро информишете да ли ћете имати или не имати другу децу, коначна одлука ће остати за вас. Нико није дужан да то реши за вас!
Брига за дете
Свако дете, без обзира да ли има менталну ретардацију или не, јединствен је на свој начин. Сва деца је потребна љубав и признање како би могли да развију своју позитивну слику. Наша сопствена слика углавном зависи од начина на то како их доживљавају ти људи, мишљења коју ценимо. Ако се ови људи односе на нас у добром и кардио, то значи да је све у реду и имамо своју позитивну слику. Слично томе, родитељи могу допринети развоју детета властитог слици, који воле дете, што јесте, показујући своју љубав и примећујући успехе и достигнућа да то чини. За дете са менталном ретардацијом, изузетно је важно да у породици третира топлином и срдачношћу.
Већина ове деце може имати побољшање да студира на програмима раног учења. Стручњаци би требали препоручити родитеље, какав ће програм стимулације бити најприкладнији у сваком случају. Такође могу да обавештавају време да га покрену; о његовом трајању и о месту. Неке вежбе за развој детета су врло једноставне и могу се укључити у породичне игре. Али то би требало избећи да су за родитеље оптерећујуће, јер боли љубазан однос родитеља и детета.
Када дође у школски период, родитељима треба имати на уму да сада имамо све приватне и јавне факултете усвојене програме за децу са посебним потребама. У било којој школи, шта год да изаберете, ваше дете имаће пажњу, добит ће одговарајуће образовање и обуку. Овај облик обуке омогућава дјеци са инвалидитетом да буду међу здравом децом, као и да науче да комуницирају са вршњацима који такође имају одређене проблеме. Према образовним стандардима хипудо, дечак или девојчица са менталном ретардацијом требало би да се обучавају онолико могуће околине, односно у уобичајеној просечној образовној школи, као и друга деца, јер иако су много спорије за асимилацију материјал и не достиже просечну класу, већ су постављени великим вештинама и научите боље, бити заједно са вршњацима. Дете са менталном ретардацијом можда ће требати помоћ приликом обављања одређених школских задатака и прилагођавање школских програма својим посебним образовним потребама.
Из тог разлога, потребно је да родитељи ступе у контакт са Комисијом о формирању њиховог подручја, и било је у стању да утврди ниво развоја и потреба свог сина или ћерке и да им помогне, колико год је то могуће Погодна школа.
Поред школе у посети, дете се мора играти, забавити и учествовати у многим другим пословима. Нема потребе да заборавите да је дете са менталном ретардацијом такође учење, имитирање других и он ће бити веома користан за комуникацију са другом децом код куће, у парку, лекцијама и на улици. Наставите да оставите људе са обавештајним поремећајима - то је најбољи начин да не дате могућности да развију своје способности и истовремено омогућавају друштво да настави да третира такве људе са непоштовањем и одбацује их.
Као и свако друго дете, дете са менталном ретардацијом такође би требало да савлада вештине правог понашања и морате да захтевате да је довео до адекватно атмокирање. Таква је деца понекад непотребно тврдоглава, а у раду са њима је потребно узимати стрпљење и такт. Огромна већина ове деце може стећи само-вештине у личном и јавном животу, што ће им омогућити да се нормално развијају у уобичајеном окружењу. Вишак родитеља, браће, сестара и дадиља само ће допринети већој зависности особе са менталном ретардацијом других и спречити да то утврди ова минимална фондација и одговорности, које такво лице може да живи независнији живот.
Касније, када је дете већ одрасли, потребно је пронаћи му место рада. Људи са менталном ретардацијом могу нормално и са потпуном одговорношћу да раде посао ако је адекватан према њиховим могућностима. Рад и зарада, на трни начин, донијет ће их велико задовољство и ојачати њихово поштовање према себи.
Шта ће бити наше дете? Какав ће бити степен његове менталне ретардације? Како ће постати када расте? Какву ће негу требати? … Ова питања су иста за све родитеље деце са менталном ретардацијом. Тренутно их не могу одговорити.
Социјална подршка
У земљи Баскија од 1960. године, постоје удружења породица у одбрани људи са менталном ретардацијом.
Поред тога, поред промоције свих заинтересованих за добијање информација, добију им могућност да уђу у такозвану групу нових родитеља. Ово је група подршке и узајамне помоћи родитељима који су недавно сазнали да њихово дете има менталну заосталост.
Већа размена искустава догађа се на уводном састанцима организованим за примање нових родитеља. Сваки пут када нова породица улази у удружење, може се упознати са другим родитељима који имају веће искуство, које ће то срдачно односити на топло и у односу на нове чланове групе.
Уводни састанци, између осталог, предлажу моралну подршку родитељима «Групе подршке», посебно припремљени за ово. Уз помоћ таквих контаката, нови родитељи престају да себе сматрају најзанимљивијим, свет се отвара испред њих на другој, светло, бочно. И они разумеју да није тако грозан како су се чинили пре.
Размена искустава, дубоко разумевање ситуације која се појављује на прелазу две стварности, старо запањене и нове светлије, омогућава новој породици да се смири и без ограничења и страх да ће испричати своју причу групи родитеља који су већ пролазили Кроз ова искуства и који неће моћи да све не само разумеју, већ и у почетку помажући негу деце. Искуство ових група даје снагу новим родитељима који су одлучили да се окрену у живот.
Здравље вашег детета може вас узнемиравати, посебно ако је имао урођених аномалија на првим прегледима лекара. Постигнућа медицине и хирургије, посебно у нашем времену толико импресивне да уз њихову помоћ можете да уклоните све оштећења која су претходно призната као појава. Верујте похађању педијатра и под његовим вођством, други лекари ће спровести анкете које захтевају ваше дете.
