Него храњење детета у години у фенилкетонурији

Садржај

  • Ова лукава фенилкетонурија
  • Него храњење детета у години у фенилкетонурији
  • Шта је следеће



  • Ова лукава фенилкетонурија

    Сањам о детету, родитељи, представљају га прелепо, паметно,
    Талентовани и, наравно, здрави.… Али, нажалост, бројни
    Наследне и урођене болести могу ометати њихову примену
    Надати се. И медицина још увек није у стању да то спречи, као не увек
    у стању да помогне у поправљању тренутне ситуације.

    Лукање фенилкетонурије је то у првим месецима живота
    Обавештење о детету било коју од њених манифестација је немогуће. И само Б
    Старост 2-6 месеци Беба постаје споро, он нестаје интересовање за
    Околина, анксиозност, повраћање, ослабљени мишић
    Тонус (често се смањује), грчеви, ексематозне промене коже.

    У другој половини живота утврђује се ЛАГ у развоју детета.
    Деца престају да препознају мајку, не поправљају своје очи на предмете, а не
    реагују на светле играчке. У недостатку лечења, ментално
    заосталост, по правилу, достиже дубоку степену. Физички
    Развој такве деце, у поређењу са менталним, сломљен је у мањем
    степен. Касније могу бити мало мање од норме, касније
    зуби зуба. Већина раније прерасти велико пролеће.
    Ова деца касније почињу да се преврћу на стомак, седе и ходају.
    Постоје таква деца, распрострањена, савијена у коленима и куку
    зглобови, ноге, спуштање рамена и главе. Они иду, тресећи се,
    Мали кораци. Због повећаног тона мишића, они најчешће седе,
    Пакирање.

    С обзиром на чињеницу да да се спречи озбиљно ментално
    Кршења за бебе потребно је већ почетак лечења, за
    Дијагноза дијагнозе фенилкетонурима Користите чврсту неонаталну
    скрининг. Састоји се у масовном лабораторијском испитивању узорака
    Крв новорођенчад. Ако садржај фенилаланина у њима прелази
    Норма, дете усмјерава у медицински и генетски савет за
    Потврда дијагнозе. Поред тога, да идентификује фенилкетонурију
    Користећи одређивање деривата фенилаланина у урину.



    Него храњење детета у години у фенилкетонурији

    Него храњење детета у години у фенилкетонуријиЛечење
    Фенилкетонурија се смањује, углавном на терапију исхрану. Од момента
    Потврда дијагнозе фенилкетонурије се уводи оштром исхраном
    Ограничење садржаја фенилаланина. Т.До. Ова аминокиселина је велика
    Количине су садржане у протеину, сви протеин су искључени из исхране
    Производи животињског порекла. Ово месо, млеко, риба, печурке… На
    Почетна фаза лечења деце добија храну у којој
    Нема фенилаланина. Од дугог и потпуног изузетка од хране
    Фенилаланин може довести до пропадања ендогеног (сопственог) протеина
    и исцрпљивање детета. Према томе, потреба за протеинима је надокнађена
    Помоћ протеинских хидролизата или мешавина аминокиселина.

    Многе мајке се брину да ће њихово дете без мајчиног млека бити
    Рањиви смо на болест. То је оно што лекари размишљају о овоме. Због тога што
    генетски утврђени дефицит посебне ензим аминокиселина испод
    Име фенилаланина у дететовом телу се претвара у изузетно
    токсично за мозгу. Одбијање именованог
    Терапија прехране или нејасно, праћена је она за неколико месеци
    доводе до грубе и неповратних промена у интелекту детета!
    Потребно је покушати максимално строго да следите именовану исхрану.
    Наравно, количина мајчиног млека у дететовој исхрани може
    Будите занемарљиви, али не морате да бирате: врло озбиљно
    Последице су последица вештачког храњења
    Посебне смеше-хидролизе.



    Шта је следеће

    Када ће дете мало расти, а после
    Концентрација фенилаланина у крви ће се смањити на норму, почети постепено
    Унесите животињске производе. Дјех детета састоји се од
    поврће, воће, масти, угљени хидрати, са строгим рачуноводством
    Садржај у њима фенилаланина. Потребно је то осигурати
    Аминокиселине у телу у количинама довољно за нормално
    Раст и развој, али не доприносе његовом накупљању у ткивима.

    Тренутно су доступни многи прехрамбени производи и смеше,
    Делимично или потпуно лишен фенилаланина. Тако строга исхрана
    мора се приметити најмање до пет година. У старијој доби
    Осетљивост нервног система на штетни рад се смањује
    фенилаланин и његови производи за пропадање, па након 12-14 година стара деца
    може ићи у нормалну исхрану. Лечење лечењем
    фенилкетонурија је синдром и укључује апликацију
    Антиконвулзивни препарати, Ноотропов (припреме који се побољшавају
    ментална активност), антидепресиви и други. Поред тога, такво
    Картице нужно додељују курсеве масаже и медицинског физичког васпитања,
    Спроводећи наставу образовања са њима.