Шта је мишићава дистрофија? Који су узроци и симптоми дистрофије? Како мишића дистрофија?
Садржај
Шта је мишићава дистрофија
Мишићна дистрофија се заправо назива група наследних болести које карактеришу прогресивна симетрична атрофија скелетних мишића који теку без бола и губитак осетљивости у удовима. Парадоксално, али погођени мишићи могу повећати величине због раста везивног ткива и депозита масти, стварајући лажни утисак јаких мишића.
Још увек нема средстава за исцељујуће мишићне дистрофије. Разликује четири главне врсте ове патологије. Најчешће се нађе мишићна дистрофија Дужена (50% свих случајева). Обично болест почиње у раном детињству и доводи до смрти до 20 година. Мишићна Бецкер Дистрофија развија спорије, пацијенти живе више од 40 година. Дистрофија и дистрофија са шиљом сечивом и траком, обично не утичу на животни век.
Узроци мишићне дистрофије
Развој мишићне дистрофије. Због разних гена. Мишићна дистрофија дистрофије мишићне дистрофије узрокују гени у сексуском хромозом и само мушкарци се лоше разболе. Дистрофија за кошуље и задиркула се сечива и зглоба не повезује се са сексуалним хромозомима; Они су болесни и мушкарци и жене.
Симптоми мишићне дистрофије
Све сорте мишићне дистрофије изазивају напредна атрофија мишића, али се разликују у тежини болести и времена њеног изгледа.
Дистрофија Дузхенна се манифестира у раном узрасту (између 3 и 5 година). Болесна дјеца иду да се ротирају, једва да се пењу степеницама, често падају, не могу да трче. Када подигну руке, њихове сечиви «иза» Од торсо-овог симптома је звао «ВилдеРед сечива». Обично је дете са мишићним дистрофијом на 9-12 година, показивало се да се завија на инвалидска колица. Прогресивна слабост срчаног мишића доводи до смрти од наглог нагло се јављају срчани затајење, дисајни затајење или инфекцију.
- Иако Бецкер Дистрофија има много заједничког са дистрофијом Дужена, развија много спорије. Симптоми се појављују у доби од око 5 година, али после 15 година болесна деца обично задржавају способност да ходају, а понекад и знатно касније.
- Дистрофија на рамена сечива развија се полако, његов тренутни релативно бенигни. Чешће, болест почиње до 10 година, али може се појавити у раној адолесценцији. Деца која накнадно нађу ову патологију, слабо усисавају поједноћати; Када постану старији, не могу се савити усне као за звиждук, подигните руке изнад главе. Код пацијената са децом особе се одликују ниже брзине, понекад означене израз лица.
Лекар испитује дете, поставља питања о болестима
Чланови породице и доделите одређено истраживање. Ако неко из родбине
Мишићна дистрофија је била болесна, доктор открива како га је дистрофија водила. Анализирање
Добијени подаци могу се предвидјети шта дете очекује. Ако породица није
Било је пацијената са мишићом дистрофијом, електромиографија ће омогућити проценити функционисање
живце у погођеним мишићима и утврди присуство мишићне дистрофије; проучавање
Комад мишићног ткива (биопсија) може приказати промене и доступност ћелија
Дебели седименти.
У медицинским центрима опремљеним најсавременијим
Опрема за молекуларна биолошка и имунолошка истраживања,
може да утврди са тачношћу да ли ће дете патити са мишићом дистрофијом.
Ови центри могу такође да прегледају родитеље и рођаке
Присуство гена који одређују развој мишићне дистрофије и мишићаве
Бецкер Дистрофија.
Још увек немају средства која би се могла зауставити
Прогресија атрофије мишића са мишићом дистрофијом. Међутим, ортопедски
Уређаји, као и терапијско физичко васпитање, физиотерапија и операција за корекцију
Уграђачи могу неко време сачувати дететову мобилност или адолесцент.
Чланови породица у којима је било случајева мишићне болести
дистрофија, треба да се жали медицинским и генетским саветима тако да
Сазнајте да ли постоји ризик од преношења болести у будуће дете.
