Неурофиброме - болест је изузетно ретка, болесни их. Међутим, није потребно искључити: имати генетску природу, ова вожња се може манифестирати од било које особе. Дакле, нико у породици хероја овог чланка није мислио да ће се морати суочити са неурофибромом. О ономе што је учињено да сачува пацијента са својим рођацима и лекарима, прочитајте у овом чланку.
Садржај
Дошао је проблема - назовите капију
Међутим, случај Хуана Цхун-Каја постао је познати специјалистима онколошке болнице ФУД-а и сами су понудили операцију која је успешно спроведена.
Било је озбиљних забринутости које се односе на ризик од великог губитка крви због обиља крвних судова у ткиву тумора. Али све је коштало. И тумор на кинеском пацијенту, према прелиминарним процјенама, а не малигни.
Шта лекари кажу
Јуан Цхун-Каи Неурофиброме, како кажу доктори - је хитно, неуспоредиво у светској пракси, случај.
Неурофибром или фибронев - једна од главних сорти таквих тумора, то је бенигни периферни тумор нерва, који се развија од фибробласта - главне ћелије везивног ткива.
Код 80% пацијената на кожи на кожи се појављују кафе са млеком (5 или више) пречником више од 1,5 цм; 93% у аксиларним депресијама је слично пеге мрља.
Малигно ребиртх неурофиброма је реткост.
Лијечење неурофиброма - хируршко, на Западу, у последње време, све се повећава методом уклањања, по правилу, малим туморима уз помоћ такозване гама ножа, што је концентрација енергије многих извора зрачења усмерене кроз Систем сочива у једном тренутку.
